(12bS)-8-methoxy-1',3',12b-trimethyl-7,12b-dihydro-2'H,6H,14H-spiro[1,3-dioxolo[6,7]isoquino[2,1-a]quinoline-13,5'-pyrimidine]-2',4',6'-(1'H,3'H)-trione | 1028090-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: (12bS)-8-methoxy-1',3',12b-trimethyl-7,12b-dihydro-2'H,6H,14H-spiro[1,3-dioxolo[6,7]isoquino[2,1-a]quinoline-13,5'-pyrimidine]-2',4',6'-(1'H,3'H)-trione
• 英文别名: (1'S)-9'-methoxy-1,1',3-trimethylspiro[1,3-diazinane-5,21'-5,7-dioxa-13-azapentacyclo[11.8.0.02,10.04,8.014,19]henicosa-2,4(8),9,14,16,18-hexaene]-2,4,6-trione
• CAS: 1028090-59-6
• 化学式: C₂₅H₂₅N₃O₆
• 分子量: 463.49
• InChiKey: RLGYDIDVWOKPEZ-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  88.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基巴比妥酸 、 2-[(9S)-4-methoxy-9-methyl-6,9-dihydro[1,3]dioxolo[4,5-h]isoquinolin-8(7H)-yl]benzaldehyde 以 正丁醇 为溶剂， 反应 22.0h， 以69%的产率得到(12bS)-8-methoxy-1',3',12b-trimethyl-7,12b-dihydro-2'H,6H,14H-spiro[1,3-dioxolo[6,7]isoquino[2,1-a]quinoline-13,5'-pyrimidine]-2',4',6'-(1'H,3'H)-trione
  参考文献：
  名称：

  使用一些官能化 CH-酸和天然仲胺的 T 反应的范围和局限性

  摘要：

  研究了 T 反应的范围和局限性，重点是使用手性天然产物作为起始材料制备新型手性杂环，并通过提出的机制解释了新形成的立体中心的非对映选择性引入。

  DOI：

  10.3987/com-07-11260