1,3-trimethylenebis(triphenylphosphonium bromide) | 7333-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-trimethylenebis(triphenylphosphonium bromide)
• 英文别名: Trimethylenbis(triphenylphosphoniumbromid)；1,3-bis-triphenylphosphinopropanedibromide；Bromo[3-(1-bromo-1,1,1-triphenylphosphoranyl)propyl]triphenylphosphorane；bromo-[3-[bromo(triphenyl)-λ5-phosphanyl]propyl]-triphenyl-λ5-phosphane
• CAS: 7333-67-7
• 化学式: C₃₉H₃₆Br₂P₂
• 分子量: 726.47
• InChiKey: WFBRUEKTFHHPBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  333-335°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.3
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险类别码：
  R36/37/38
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-trimethylenebis(triphenylphosphonium bromide) 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1,3-propanediylidenebis(triphenylphosphorane) 、 (Z)-1-Cyclopropyl-1-hexen
  参考文献：
  名称：

  Pheromone 69.¹Stereoselektive Synthesen nichtkonjugierter bisolefinischer Lepidopteren-Pheromone und Strukturanaloger

  摘要：

  信息素 69.1 非共轭双烯类鳞翅目昆虫信息素及其结构类似物的立体选择性合成 锂化合物的偶联反应、磷烷阳离子盐的(Z)-羰基烯化以及双阳离子的“交叉”维蒂格烯化是合成非共轭双烯类鳞翅目昆虫信息素及其结构类似物的关键反应步骤。双不饱和的(E,Z)-和(E,E)-1-烯基卤化物转化为相应的(E,Z)-和(E,E)-1-烯基锂化合物，然后选择性偶联生成不同碳链长度、几何结构及双键相对位置的(E,Z)-和(E,E)-烷二醇、烷二醛及烷二烯基醋酸酯。1,ω-烷基烯基双阳离子与两种不同烷基醛的“交叉”维蒂格反应生成相应的(Z,Z)-二烯性别吸引剂及其衍生物。单不饱和的(E)-1-烯基碘化物是制备(E)-烯基溴化物的合成子，后者转化为(E)-烯基磷烷盐，并选择性地烯化为蛾类性别信息素的(Z,E)-异构体。

  DOI：

  10.1055/s-1990-27089

文献信息

• A tropylium annulated N-heterocyclic carbene
  作者：Sebastian Appel、Peter Brüggemann、Christian Ganter

  DOI：10.1039/d0cc04482b

  日期：——

  Derivatives of the cationic tropylium annulated imidazolylidene ITrop+ are obtained by hydride abstraction from related cycloheptatriene compounds. Spectroscopic, structural and theoretical data indicate that, as a cationic relative of benzimidazolylidenes, ITrop+ has highly reduced σ-donor and strong π-acceptor character.

  通过氢化物从相关的环庚三烯化合物中提取氢化物，可以得到阳离子对苯二甲酰基咪唑基亚烷基ITrop +的衍生物。光谱，结构和理论数据表明，ITrop +作为苯并咪唑基亚胺的阳离子亲和性，具有高度还原的σ供体和强的π受体特性。
• Electronic control of stereoselectivity. 27. The effect of apical spirocyclopropane substitution on the stereochemical course of Diels-Alder cycloadditions to norbornyl-fused diene systems
  作者：Leo A. Paquette、Kenneth E. Green、Rolf Gleiter、Wolfgang Schaefer、Judith C. Gallucci

  DOI：10.1021/ja00338a037

  日期：1984.12

  L'etude est faite sur les composes suivants: tetrahydro-4',5',6',7' spiro [cyclopropane-1:8'-methano-4',7'indene], dimethyl-2',2' tetrahydro-4',5',6',7' spiro [cyclopropane-1:8'-methano-4',7'indene] et spiro [cyclopropane-1:8'-methano-4,7 benzo [c] furanne

  L'etude est faite sur les 组成成分：四氢-4',5',6',7'螺[环丙烷-1:8'-甲烷-4',7'茚]，二甲基-2',2'四氢-4',5',6',7' 螺 [cyclopropane-1:8'-methano-4',7'indene] et spiro [cyclopropane-1:8'-methano-4,7 benzo [c] furane
• Protocol for multiple functionalization of the [4]peristylane perimeter. Density relationships between the 2,4,6-trione, 2,4,6,8-tetrone, and related isopropylidene congeners
  作者：Leo A. Paquette、Chien Chang Shen、Peter Engel

  DOI：10.1021/jo00275a017

  日期：1989.7
• Ogawa, Haru; Sadakari, Naomi; Imoto, Taiji, Angewandte Chemie, 1983, vol. 95, # 5, p. 412
  作者：Ogawa, Haru、Sadakari, Naomi、Imoto, Taiji、Miyamoto, Izumi、Kato, Hidefumi、Taniguchi, Yoichi

  DOI：——

  日期：——
• FINCH N.; GEMENDEN C. W., J. ORG. CHEM., 1977, 44, NO 15, 2804-2805
  作者：FINCH N.、 GEMENDEN C. W.

  DOI：——

  日期：——