N-benzoyl-N-(4-methoxyphenylmethyl)glycine | 1253394-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzoyl-N-(4-methoxyphenylmethyl)glycine
• 英文别名: N-benzoyl-N-(4-methoxybenzyl)glycine
• CAS: 1253394-05-6
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₄
• 分子量: 299.326
• InChiKey: XGBQLPKFMQUGQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.42
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  66.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzoyl-N-(4-methoxyphenylmethyl)glycine 在 氧气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 7-(4-methoxyphenylmethyl)-5-((4-methylphenyl)sulfonyl)-6-phenylimidazo[1,5-a]pyrazin-8(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis of Imidazo[1,5-a]pyrazin-8(7H)-ones from Mesoionic 1,3-Oxazolium-5-olates via a Multistep One-Pot Transformation

  摘要：

  A novel one-pot conversion of mesoionic 4-trifluoroacetyl-1,3-oxazolium-5-olates into imidazo[1,5-a]pyrazin-8(7.H)-ones by the reaction with TosMIC is described. The structure of the product was determined by single-crystal X-ray analysis.

  DOI：

  10.3987/com-16-13551

文献信息

• New Synthesis of 3-Trifluoromethylpyrroles by Condensation of Mesoionic 4-Trifluoroacetyl-1,3-oxazolium-5-olates with Phosphorus Ylides
  作者：Ryosuke Saijo、Yuri Hagimoto、Masami Kawase

  DOI：10.1021/ol1018689

  日期：2010.11.5

  Mesoionic 4-trifluoroacetyl-1,3-oxazolium-5-olates (1), obtained from the reaction of N-acyl-N-alkylglycines with trifluoroacetic anhydride, react with phosphorus ylides to give beta-trifluoromethylpyrroles (2) in good yields. The novel ring transformations of 1 into 2 occur via an initial attack of the ylide anions on the C-2 position of the ring.