4-(4-dimethylaminomethylphenyl)-4-hydroxycyclohexanone-ethylene ketal | 117960-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-dimethylaminomethylphenyl)-4-hydroxycyclohexanone-ethylene ketal
• 英文别名: 8-[4-[(Dimethylamino)methyl]phenyl]-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-ol
• CAS: 117960-44-8
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₃
• 分子量: 291.39
• InChiKey: MVOLDXDBMQFKJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  420.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-dimethylaminomethylphenyl)-4-hydroxycyclohexanone-ethylene ketal 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.5h， 生成 4-<4-<(dimethylamino)methyl>phenyl>cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  强心剂。1-甲基-7-（4-吡啶基）-5,6,7,8-四氢-3（2H）-异喹啉酮和相关化合物。合成与活性。

  摘要：

  合成了一系列的1-甲基-7-（4-吡啶基）-5,6,7,8-四氢-3（2H）-异喹啉酮和相关化合物并评估了其正性肌力活性。该系列的大多数成员在犬急性心力衰竭模型中使心肌收缩力呈剂量依赖性增加，而它们仅引起心率和血压的轻微变化。几种衍生物，特别是那些在4位上具有氰基，乙酰基和乙基取代基的衍生物，比用作参考的米力农更有效。4-乙酰基-1-甲基-7-（4-吡啶基）-5,6,7,8-四氢-3（2H）-异喹啉酮（MS-857）是该系列中最有效的正性肌力药物之一。

  DOI：

  10.1021/jm00122a012
• 作为产物：
  描述：

  1,4-环己二酮单乙二醇缩酮 、 4-溴-N,N-二甲基苄胺 在 magnesium 作用下， 生成 4-(4-dimethylaminomethylphenyl)-4-hydroxycyclohexanone-ethylene ketal
  参考文献：
  名称：

  强心剂。1-甲基-7-（4-吡啶基）-5,6,7,8-四氢-3（2H）-异喹啉酮和相关化合物。合成与活性。

  摘要：

  合成了一系列的1-甲基-7-（4-吡啶基）-5,6,7,8-四氢-3（2H）-异喹啉酮和相关化合物并评估了其正性肌力活性。该系列的大多数成员在犬急性心力衰竭模型中使心肌收缩力呈剂量依赖性增加，而它们仅引起心率和血压的轻微变化。几种衍生物，特别是那些在4位上具有氰基，乙酰基和乙基取代基的衍生物，比用作参考的米力农更有效。4-乙酰基-1-甲基-7-（4-吡啶基）-5,6,7,8-四氢-3（2H）-异喹啉酮（MS-857）是该系列中最有效的正性肌力药物之一。

  DOI：

  10.1021/jm00122a012

文献信息

• O-acyl-4-phenyl-cyclohexanols, their salts, medicaments containing such
  申请人：Karl Thomae GmbH

  公开号：US05726205A1

  公开（公告）日：1998-03-10

  This document describes O-acyl-4-phenyl-cycloalkanols of general formula I ##STR1## wherein n denotes the number 0 or 1, m denotes the number 1 or 2, p denotes the number 0 or 1, R.sup.1 and R.sup.2 each denote hydrogen, lower alkyl, alkenyl or alkynyl, which may optionally also be substituted, or together with the nitrogen atom between them denote 5- to 7-membered saturated, monocyclic, heterocyclic rings which may optionally also be interrupted by an oxygen or sulphur atom or by an imino group, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6 denote hydrogen or lower alkyl, R.sup.5 additionally denotes lower alkoxy, R.sup.7 denotes hydrogen, cycloalkyl, phenyl or substituted phenyl, naphthyl, tetrahydronaphthyl, thienyl, furyl or pyridyl and A denotes a chemical bond or alkyl, alkenyl or alkynyl having up to 17 carbon atoms, and also processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing these compounds and the use of these pharmaceutical compositions which intervene in cholesterol biosynthesis. The antihypercholesterolaemic substances can be used for the treatment and prophylaxis of atherosclerosis; they inhibit the enzyme 2,3-epoxysqualene-lanosterol-cyclase.

  本文描述了通式I的O-酰基-4-苯基环烷醇，其中n表示数字0或1，m表示数字1或2，p表示数字0或1，R.sup.1和R.sup.2分别表示氢、较低的烷基、烯基或炔基，也可以选择性地被取代，或者与它们之间的氮原子一起表示5至7个成员饱和的、单环的、杂环的环，也可以选择性地被氧原子、硫原子或亚胺基所打断，R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6表示氢或较低的烷基，R.sup.5另外表示较低的烷氧基，R.sup.7表示氢、环烷基、苯基或取代苯基、萘基、四氢萘基、噻吩基、呋喃基或吡啶基，A表示化学键或具有多达17个碳原子的烷基、烯基或炔基，以及制备它们的方法、含有这些化合物的药物组合物以及这些药物组合物的用途，这些药物组合物介入胆固醇生物合成。抗高胆固醇物质可用于动脉粥样硬化的治疗和预防；它们抑制酶2,3-环氧齿皮烯-鲍鲁酮合酶。
• O-ACYL-4-PHENYL-CYCLOHEXANOLE, DEREN SALZE, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL UND DEREN VERWENDUNG SOWIE VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma KG

  公开号：EP0757669B1

  公开（公告）日：1998-11-18