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benzyl 2-chloro-2-(4-nitrophenylhydrazono)acetate | 271794-67-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzyl 2-chloro-2-(4-nitrophenylhydrazono)acetate
英文别名
Benzyl 2-chloro-2-[(4-nitrophenyl)hydrazinylidene]acetate;benzyl 2-chloro-2-[(4-nitrophenyl)hydrazinylidene]acetate
benzyl 2-chloro-2-(4-nitrophenylhydrazono)acetate化学式
CAS
271794-67-3
化学式
C15H12ClN3O4
mdl
——
分子量
333.731
InChiKey
YBLVGMRAVLLXMB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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物化性质

  • 沸点:
    485.4±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    96.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    benzyl 2-chloro-2-(4-nitrophenylhydrazono)acetate 、 6-(4-Nitrophenyl)-10-oxa-2-thia-6,7-diazatricyclo[6.3.0.01,5]undeca-3,7-dien-9-one 在 silver carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 29.0h, 以10%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Nitrilimine Cycloadditions onto Partially Saturated Furo[3,4-c]thieno[2,3-d]pyrazoles. A Problem in Site Selectivity
    摘要:
    DOI:
    10.3987/com-99-8811
  • 作为产物:
    描述:
    benzyl 2-chloro-3-oxobutanoate4-硝基苯胺盐酸 、 sodium nitrite 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 17.17h, 以56%的产率得到benzyl 2-chloro-2-(4-nitrophenylhydrazono)acetate
    参考文献:
    名称:
    Nitrilimine Cycloadditions onto Partially Saturated Furo[3,4-c]thieno[2,3-d]pyrazoles. A Problem in Site Selectivity
    摘要:
    DOI:
    10.3987/com-99-8811
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文献信息

  • When Hydrazonoyl Chlorides Meet Terminal Alkynes: Regioselective Copper(I)-Catalysed "Click" Sequential Reactions to 5-Substituted Pyrazoles
    作者:Giorgio Molteni
    DOI:10.3987/com-20-14268
    日期:——
    In the presence of catalytic amounts of copper(I) salts, terminal alkynes underwent the formation of copper(I) acetylides that enabled their nucleophilic addition onto hydrazonoyl chlorides followed by spontaneous cyclisation of the resulting alkynylhydrazone intermediate. This sequential reaction sequence was exploited as a facile and regioselective synthesis of 1,3,5-substituted pyrazoles. A catalytic
    在催化量的铜(I)盐的存在下,termina升炔接受该启用他们的亲核加成到腙酰氯然后自然铜(I)乙炔化物的形成所产生的alkynylhydrazone中间的环化。此塞克Ñ TIA升反应序列被利用作为简便和区域选择性合成ö ˚F 1,3,5-取代的吡唑。已经提出了考虑观察结果的催化循环。
  • Molteni, Giorgio; Garanti, Luisa, Heterocycles, 2001, vol. 55, # 8, p. 1573 - 1580
    作者:Molteni, Giorgio、Garanti, Luisa
    DOI:——
    日期:——
  • Nitrilimine Cycloadditions onto Partially Saturated Furo[3,4-c]thieno[2,3-d]pyrazoles. A Problem in Site Selectivity
    作者:Luisa Garanti、Gianluigi Broggini、Giorgio Molteni、Gaetano Zecchi
    DOI:10.3987/com-99-8811
    日期:——
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