4-(4,9-dihydro-3H-β-carbolin-1-yl)-hexanoic acid methyl ester | 66685-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: 4-(4,9-dihydro-3H-β-carbolin-1-yl)-hexanoic acid methyl ester
• 英文别名: 1-<(3-Methoxycarbonyl-1-ethyl)propyl>-3,4-dihydro-β-carbolin
• CAS: 66685-13-0
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₂
• 分子量: 298.385
• InChiKey: WGGXPCGKRYYBNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  54.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4,9-dihydro-3H-β-carbolin-1-yl)-hexanoic acid methyl ester 在 lead(IV) acetate 、 sodium tetrahydroborate 、 tetraphosphorus decasulfide 、 二乙基异丙基胺 、 lithium perchlorate 、 镍 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 xylene 、 苯 为溶剂， 反应 122.5h， 生成 (1R,12bR)-1-ethyl-3,4,6,7,12,12b-hexahydro-2H-indolo[2,3-a]quinolizine-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Danieli, Bruno; Lesma, Giordano; Palmisano, Giovanni, Gazzetta Chimica Italiana, 1981, vol. 111, # 7/8, p. 257 - 268

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-propyl-3,4-dihydro-9H-β-carboline 、 丙烯酸甲酯（MA） 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-(4,9-dihydro-3H-β-carbolin-1-yl)-hexanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  高效合成1-乙基-2,3,4,6,7,12-六氢吲哚并[2,3- a ]喹诺嗪：烟碱生物碱的关键前体

  摘要：

  通过用丙烯酸环化然后还原，可以方便地由亚胺（3）合成标题化合物。

  DOI：

  10.1039/c39800000109