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(-)-(S)-2-(2-furfuryl-5-methyl)-1,2-dihydroxypropane | 191166-77-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(-)-(S)-2-(2-furfuryl-5-methyl)-1,2-dihydroxypropane
英文别名
(2S)-2-(5-methylfuran-2-yl)propane-1,2-diol
(-)-(S)-2-(2-furfuryl-5-methyl)-1,2-dihydroxypropane化学式
CAS
191166-77-5
化学式
C8H12O3
mdl
——
分子量
156.181
InChiKey
XVDSDCCGPCSOHG-QMMMGPOBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.79
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    53.6
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (-)-(S)-2-(2-furfuryl-5-methyl)-1,2-dihydroxypropane间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.0h, 以76%的产率得到levoglucosenone
    参考文献:
    名称:
    An Enantiocontrolled Synthesis of Both Enantiomers of Frontalin
    摘要:
    前林苯虫的聚集信息素前腺素的(+)-和(-)-对映体已通过香普莱斯不对称二羟基化和氧化环扩展反应作为关键步骤,从2-乙酰基-5-甲基呋喃以对映体控制的方式合成。
    DOI:
    10.1055/s-1997-1228
  • 作为产物:
    描述:
    5-甲基-2-乙酰基呋喃正丁基锂 、 AD-mix-β 、 Me2SO2NH2 作用下, 以 正己烷叔丁醇 为溶剂, 反应 22.5h, 生成 (-)-(S)-2-(2-furfuryl-5-methyl)-1,2-dihydroxypropane
    参考文献:
    名称:
    An Enantiocontrolled Synthesis of Both Enantiomers of Frontalin
    摘要:
    前林苯虫的聚集信息素前腺素的(+)-和(-)-对映体已通过香普莱斯不对称二羟基化和氧化环扩展反应作为关键步骤,从2-乙酰基-5-甲基呋喃以对映体控制的方式合成。
    DOI:
    10.1055/s-1997-1228
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