Methanesulfonic acid 5-bromo-2-methyl-4-(6-methyl-7-oxo-1,4-dioxa-spiro[4.4]non-6-ylmethyl)-phenyl ester | 170168-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methanesulfonic acid 5-bromo-2-methyl-4-(6-methyl-7-oxo-1,4-dioxa-spiro[4.4]non-6-ylmethyl)-phenyl ester
• CAS: 170168-28-2
• 化学式: C₁₇H₂₁BrO₆S
• 分子量: 433.32
• InChiKey: FYARBQDTFKMLKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methanesulfonic acid 5-bromo-2-methyl-4-(6-methyl-7-oxo-1,4-dioxa-spiro[4.4]non-6-ylmethyl)-phenyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以74%的产率得到6-(2-Bromo-4-hydroxy-5-methyl-benzyl)-6-methyl-1,4-dioxa-spiro[4.4]nonan-7-one
  参考文献：
  名称：

  SynthèseTotale de la（±）-parvifoline

  摘要：

  描述了由2-溴-4-甲氧基-甲基-5-甲基苄基溴2和2-甲基-1，3-环戊烷二酮全合成（±）-小春茶碱1。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76963-2
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1,3-环戊二酮 在 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 Methanesulfonic acid 5-bromo-2-methyl-4-(6-methyl-7-oxo-1,4-dioxa-spiro[4.4]non-6-ylmethyl)-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  SynthèseTotale de la（±）-parvifoline

  摘要：

  描述了由2-溴-4-甲氧基-甲基-5-甲基苄基溴2和2-甲基-1，3-环戊烷二酮全合成（±）-小春茶碱1。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76963-2

文献信息

• Total synthesis of (±)-parvifoline and (±)-isoparvifolinone
  作者：Roberto Villagómez-Ibarra、Celina Alvarez-Cisneros、Pedro Joseph-Nathan

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00517-c

  日期：1995.8

  The total synthesis of the unusual trimethylbenzocyclooctenes (+/-)-parvifoline (1) and (+/-)-isoparvifolinone (5) have been achieved by using the Grob fragmentation reaction of mesylate 25 as the key step.