(E)-N,N'-(5-(trifluoromethoxy)-2-((4-(trifluoromethoxy)phenyl)diazenyl)-1,3-phenylene)bis(4-nitrobenzenesulfonamide) | 1584667-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N,N'-(5-(trifluoromethoxy)-2-((4-(trifluoromethoxy)phenyl)diazenyl)-1,3-phenylene)bis(4-nitrobenzenesulfonamide)
• CAS: 1584667-87-7
• 化学式: C₂₆H₁₆F₆N₆O₁₀S₂
• 分子量: 750.57
• InChiKey: SSEPSUQBGKAYEA-JEIPZWNWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.32
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  221.8
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  p-nitrobenzenesulfonyl azide 、 (E)-1,2-bis(4-(trifluoromethoxy)phenyl)diazene 在 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 36.0h， 以80%的产率得到(E)-4-nitro-N-(5-(trifluoromethoxy)-2-((4-(trifluoromethoxy)phenyl)diazenyl)phenyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Rhodium-Catalyzed Direct ortho C–N Bond Formation of Aromatic Azo Compounds with Azides

  摘要：

  An efficient rhodium-catalyzed regioselective C-N bond formation of azo compounds in good to excellent yields through C-H bond functionalization using azides as the nitrogen source was developed. Alkyl, aryl, and sulfonyl azides could be efficiently assembled in this reaction with excellent functional group tolerance.

  DOI：

  10.1021/jo500412w