1-((4-methoxyphenyl)sulfonyl)naphthalene | 51739-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-((4-methoxyphenyl)sulfonyl)naphthalene
• 英文别名: 1-(4-methoxyphenyl)sulfonylnaphthalene
• CAS: 51739-40-3
• 化学式: C₁₇H₁₄O₃S
• 分子量: 298.362
• InChiKey: MBWIFNQQHDKLAL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  502.3±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.264±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.68
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((4-methoxyphenyl)sulfonyl)naphthalene 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以91%的产率得到4-(naphthalen-1-ylsulfonyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  空气中可见光促进的二芳基硫醚的合成

  摘要：

  已经开发了一种收敛的，有机催化的可见光介导的合成二芳基硫的方法。在曙红Y存在下，在空气气氛下，各种各样的芳基硫醇与各种芳基重氮盐反应，以高收率得到所需的二芳基硫醚。这种新颖且环保的方法为建立合成方法提供了另一种途径。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.06.006
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯硫酚 在 Oxone 、 溶剂红 43 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-((4-methoxyphenyl)sulfonyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  空气中可见光促进的二芳基硫醚的合成

  摘要：

  已经开发了一种收敛的，有机催化的可见光介导的合成二芳基硫的方法。在曙红Y存在下，在空气气氛下，各种各样的芳基硫醇与各种芳基重氮盐反应，以高收率得到所需的二芳基硫醚。这种新颖且环保的方法为建立合成方法提供了另一种途径。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.06.006

文献信息

• Visible-Light-Driven Silver-Catalyzed One-Pot Approach: A Selective Synthesis of Diaryl Sulfoxides and Diaryl Sulfones
  作者：Dong Hyuk Kim、Juyoung Lee、Anna Lee

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03901

  日期：2018.2.2

  An efficient one-pot approach for the synthesis of diaryl sulfoxides and diaryl sulfones using aryl thiols and aryl diazonium salts was developed. The use of a visible-light-driven silver catalysis and the subsequent singlet-oxygen-induced oxidation enabled selective synthesis of sulfoxides and sulfones in the absence of a photocatalyst. The reactions were carried out under mild reaction conditions;

  开发了一种有效的一锅法，用于使用芳基硫醇和芳基重氮盐合成二芳基亚砜和二芳基砜。使用可见光驱动的银催化以及随后的单线态氧诱导的氧化使得能够在不存在光催化剂的情况下选择性合成亚砜和砜。反应在温和的反应条件下进行。在室温和空气气氛下获得所需产物。
• Visible-Light Photoredox/Nickel Dual Catalysis for the Cross-Coupling of Sulfinic Acid Salts with Aryl Iodides
  作者：Nai-Wei Liu、Kamil Hofman、André Herbert、Georg Manolikakes

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03896

  日期：2018.2.2

  An efficient cross-coupling of sodium or lithium sulfinates with aryl iodides, using a combination of nickel and photoredox catalysis, is described. The dual catalyst system enables a versatile synthesis of aryl sulfones at room temperature in good yields and displays a broad functional group compatibility. The potential utility of this method in the late-stage diversification of complex molecules

  描述了结合使用镍和光氧化还原催化的亚磺酸钠或亚磺酸锂与芳基碘的有效交叉偶联。双催化剂体系能够在室温下以高收率广泛地合成芳基砜，并显示出广泛的官能团相容性。证明了该方法在复杂分子的后期多样化以及将有机锂试剂和二氧化硫转化为砜中的潜在用途。
• Aryldiazonium Salts and DABSO: A Versatile Combination for Three‐Component Sulfonylative Cross‐Coupling Reactions
  作者：Pritha Das、Subhodeep Das、Ranjan Jana

  DOI：10.1002/asia.202200085

  日期：2022.6

  A catalyzed synthesis of diarylsulfones with arylboronic acids and catalyst-free synthesis of arylvinyl and alkylvinyl sulfones from vinyl bronic acids or halides is reported.

  报道了用芳基硼酸催化合成二芳基砜和由乙烯基溴酸或卤化物无催化剂合成芳基乙烯基和烷基乙烯基砜。
• Yoshii, Yoshihiro; Ito, Akiyoshi; Hirashima, Tsuneaki, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1988, p. 777 - 782
  作者：Yoshii, Yoshihiro、Ito, Akiyoshi、Hirashima, Tsuneaki、Shinkai, Seiji、Manabe, Osamu

  DOI：——

  日期：——