ethyl (3aR,5S,6S,6aS)-6-(tert-butoxycarbonylamino)-3-ethyl-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d]isoxazole-5-carboxylate | 1160174-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: ethyl (3aR,5S,6S,6aS)-6-(tert-butoxycarbonylamino)-3-ethyl-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d]isoxazole-5-carboxylate
• CAS: 1160174-71-9
• 化学式: C₁₆H₂₆N₂O₅
• 分子量: 326.393
• InChiKey: HJJIKJYZOCYZNN-URBCHYCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  86.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl (1S,2R)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclopent-3-enecarboxylate 、 硝基丙烷 在 4-二甲氨基吡啶 、 二碳酸二叔丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以24%的产率得到ethyl (3aS,4R,5S,6aS)-4-(tert-butoxycarbonylamino)-3-ethyl-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d]isoxazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel isoxazoline-fused cispentacin stereoisomers

  摘要：

  New isoxazoline-fused cispentacins were prepared by the 1,3-dipolar cycloaddition of nitrile oxides to beta-amino esters containing a cyclopentene skeleton. This synthetic procedure gave regio- and diastereoisomers of the cispentacins. The synthetic route was extended to the synthesis of these compounds in enantiomerically pure form. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.03.119