(1R,3S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-N-methyl-1-phenylhept-6-en-3-amine | 423763-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (1R,3S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-N-methyl-1-phenylhept-6-en-3-amine
• CAS: 423763-83-1
• 化学式: C₂₀H₃₅NOSi
• 分子量: 333.589
• InChiKey: FBTBYQFZZCOMLB-RBUKOAKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.69
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-N-methyl-1-phenylhept-6-en-3-amine 在 bis(cyclohexanyl)borane 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.67h， 生成 Methanesulfonic acid (5S,7R)-5-(tert-butoxycarbonyl-methyl-amino)-7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-phenyl-heptyl ester
  参考文献：
  名称：

  （-）-allosedamine的对映体和立体选择性合成

  摘要：

  分14个步骤描述了（-）-allosedamine（> 99％ee，de）的全合成，苯甲醛的总收率为29％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)02105-0
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-Phenylbut-3-en-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 一溴化碘 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 29.17h， 生成 (1R,3S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-N-methyl-1-phenylhept-6-en-3-amine
  参考文献：
  名称：

  （-）-allosedamine的对映体和立体选择性合成

  摘要：

  分14个步骤描述了（-）-allosedamine（> 99％ee，de）的全合成，苯甲醛的总收率为29％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)02105-0

文献信息

• Enantiospecific and stereoselective synthesis of (−)-allosedamine
  作者：François-Xavier Felpin、Jacques Lebreton

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)02105-0

  日期：2002.1

  A total synthesis of (−)-allosedamine (>99% ee, de) is described in 14 steps with an overall yield of 29% from benzaldehyde.

  分14个步骤描述了（-）-allosedamine（> 99％ee，de）的全合成，苯甲醛的总收率为29％。