1,4-bis(4''-tetrahydropyranyloxyphenylethynyl)-9,10-[1',2']-benzeno-9,10-dihydroanthracene | 500551-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 1,4-bis(4''-tetrahydropyranyloxyphenylethynyl)-9,10-[1',2']-benzeno-9,10-dihydroanthracene
• CAS: 500551-08-6
• 化学式: C₄₆H₃₈O₄
• 分子量: 654.805
• InChiKey: OWEDAWUHTRFVLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.28
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis(4''-tetrahydropyranyloxyphenylethynyl)-9,10-[1',2']-benzeno-9,10-dihydroanthracene 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到1,4-bis(4''-hydroxyphenylethynyl)-9,10-[1',2']-benzeno-9,10-dihydroanthracene
  参考文献：
  名称：

  Triptycene-containing bis(phenylethynyl)benzene nematic liquid crystals

  摘要：

  我们报道了一类新型向列相液晶的合成，其结构中将三苯并环庚三烯嵌入到对二烷氧基双（苯乙炔基）苯的介观核心中。三苯并环庚三烯可以附加在介晶的中心环或末端环上，分别得到对称型液晶和降低对称性的液晶。两种类型的液晶均表现出单向性行为，非对称化合物具有不同寻常的相态行为，缺乏明显的结晶转变，并形成了玻璃态介相。找到了一种手性类似物，该类似物本身不具有液晶性，但当掺入非手性的含三苯并环庚三烯的类似物中时，能诱导出手性向列相。沿指向矢法线方向的旋转受到物理阻碍，因此，这种新型液晶结构可能允许合成一种单组分液晶，显示双轴向列相。

  DOI：

  10.1039/b203160d
• 作为产物：
  描述：

  [4-(tetrahydropyran-2-yloxy)phenyl]ethyne 、 1,4-diiodotriptycene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以97%的产率得到1,4-bis(4''-tetrahydropyranyloxyphenylethynyl)-9,10-[1',2']-benzeno-9,10-dihydroanthracene
  参考文献：
  名称：

  Triptycene-containing bis(phenylethynyl)benzene nematic liquid crystals

  摘要：

  我们报道了一类新型向列相液晶的合成，其结构中将三苯并环庚三烯嵌入到对二烷氧基双（苯乙炔基）苯的介观核心中。三苯并环庚三烯可以附加在介晶的中心环或末端环上，分别得到对称型液晶和降低对称性的液晶。两种类型的液晶均表现出单向性行为，非对称化合物具有不同寻常的相态行为，缺乏明显的结晶转变，并形成了玻璃态介相。找到了一种手性类似物，该类似物本身不具有液晶性，但当掺入非手性的含三苯并环庚三烯的类似物中时，能诱导出手性向列相。沿指向矢法线方向的旋转受到物理阻碍，因此，这种新型液晶结构可能允许合成一种单组分液晶，显示双轴向列相。

  DOI：

  10.1039/b203160d