N-(1-methyl-1-phosphonoethyl)-1-amino-1-(2-pyridyl)-methylphosphonic acid | 1265828-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(1-methyl-1-phosphonoethyl)-1-amino-1-(2-pyridyl)-methylphosphonic acid
• 英文别名: [(2-Phosphonopropan-2-ylamino)-pyridin-2-ylmethyl]phosphonic acid
• CAS: 1265828-76-9
• 化学式: C₉H₁₆N₂O₆P₂
• 分子量: 310.183
• InChiKey: UARSOMOYKKEDLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  水 、 N-(1-methyl-1-phosphonoethyl)-1-amino-1-(2-pyridyl)-methylphosphonic acid 、 copper(II) nitrate trihydrate 在 4,4'-联吡啶 作用下， 反应 96.0h， 以45.9%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  吡啶-2-，-3-和-4-基官能化（亚氨基二甲烷二基）双（膦酸）酸的结构表征：吡啶-2-基衍生物的钴（II）和铜（II）配合物的见解

  摘要：

  摘要在溶液中，对（亚氨基二甲烷二基）双（膦酸）酸的C-官能化新衍生物家族的三个代表，分别是吡啶-2-，3-和-4-基吡啶衍生物（1-3）进行了表征。 NMR法和在固态下通过单晶X射线衍射。为1和2提供了详细的晶体结构研究。对于3，提出了分子结构模型。化合物1和2分别以两性离子的形式结晶，其中一个和五个水分子位于不对称单元中。在1中，两性离子排列成平行于（1 0 1）平面的二维氢键键合层。在2中，观察到沿一个方向延伸的一维链。由水分子介导的氢键将上述基序保持为三维结构。1与Co（II）和Cu（II）的反应得到两个同晶晶体，即Co（LH2）·0.7H2O（1-a）和Cu（LH2）·0.9H2O（1-b）。两种化合物都通过X射线晶体学，NIR-Vis-UV光谱学进行了表征，并报道了它们的磁性。化合物1-a和1-b揭示了相似的整体结构和填充方案。每个M（II）离子都是五坐标的，显示出扭曲的三角-双

  DOI：

  10.1016/j.poly.2012.11.023
• 作为产物：
  描述：

  在 甲醇 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 N-(1-methyl-1-phosphonoethyl)-1-amino-1-(2-pyridyl)-methylphosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and solution studies of Cu(II) complexes with pyridine derivatives of iminobisphosphonic acids

  摘要：

  New 2-pyridyl, 3-pyridyl and 4-pyridyl derivatives of iminobisphosphonic acid were prepared by addition of tris(trimethylsilyl) phosphite to the corresponding derivatives of pyridineimine-methylphosphonates 3 and subsequent methanolysis of the silylated products 4. Solution studies on the coordination abilities of the ligands have shown that these compounds bind copper(II) ion through the tridentate {N,O,O} mode, where Cu(II) is stabilized by two five-membered chelate rings. The complexes obtained are very stable, with the pCu(II) value above 12, and therefore the ligands can be used as powerful chelating agents for copper ion. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ica.2010.09.045