[(2,2'-bi-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine)2FeBr2] | 1254974-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: [(2,2'-bi-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine)2FeBr2]
• 英文别名: [(H2bip)2FeBr2]；[(2,2'-bis-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine)2Fe(bromide)2]；iron(2+);2-(1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl)-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine;dibromide
• CAS: 1254974-78-1
• 化学式: C₁₆H₂₈Br₂FeN₈
• 分子量: 548.107
• InChiKey: YLBIKKDKYUFWKL-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.45
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨甲基吡啶 、 二氯甲烷 、 [(2,2'-bi-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine)2FeBr2] 以 甲醇 为溶剂， 以95%的产率得到[(2,2'-bi-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine)2Fe(2-(aminomethyl)pyridine)]Br2*0.25CH2Cl2
  参考文献：
  名称：

  超分子对杂合铁（II）配合物中阴离子依赖性自旋态转换性质的影响。

  摘要：

  我们描述了含有2,2'-bi-1,4,5,6-四氢嘧啶（H 2 bip）和2-（氨基甲基）吡啶的杂合Fe（II）配合物的制备，表征和自旋态性质（pic ）：[（H 2 bip）2 Fe（pic）] X 2（X = Br（1），BPh 4（2））和[（H 2 bip）1.75 Fe（pic）1.25 ]（BPh 4）2（3）。对位H 2bip配体充当阴离子结合基团，而pic则用于调整Fe（II）离子的配体场，使其接近热自旋交叉区域。发现每种复合盐的固态磁行为都受到阴离子和溶剂化物分子的严重影响，并且与第一配位球分子结构，分子间相互作用和溶剂化物诱导的堆积效应相关。在用n Bu 4处理的2的样品中，在二氯甲烷溶液中观察到阴离子依赖性的自旋态转换NBr，尽管温度远低于仅根据配体场考虑所预期的温度。讨论了这种行为的根源：间接证据表明，溶液中阴离子介导的复杂配对的意外作用是导致低于预期工作温度的重要因素。

  DOI：

  10.1021/ic102004c
• 作为产物：
  描述：

  [(H2bip)2Fe(6-Mebpy)][BPh4]2 、 四丁基溴化铵 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 [(2,2'-bi-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine)2FeBr2]
  参考文献：
  名称：

  Investigation of anion-dependence in the spin-state switching properties of [(H₂bip)₂Fe(6-Mebpy)]X₂

  摘要：

  我们报告了异极铁(II)络合物 [(H2bip)2Fe(6-Mebpy)]X2（X = Br (1)，BPh4 (2)，H2bip = 2,2′-双-1,4,5,6-四氢嘧啶，6-Mebpy = 6-甲基-2,2′-联吡啶）盐的合成、特性和磁性。二位 H2bip 配体用作阴离子结合基团，而 6-Mebpy 则用于调整复合物配体场。在固态和溶液中都能观察到热诱导的自旋交叉特性，这种特性在很大程度上受到阴离子性质的影响。在 193 K 的二氯甲烷溶液中，在配体解离和重排的背景过程之上，观察到了异极复合物在阴离子触发下的自旋状态切换。虽然 6-Mebpy 的取代似乎增加了铁(II)离子遇到的配体场，但盐 2 对溴化物的反应温度明显低于母体同色复合物盐 [Fe(H2bip)3](BPh4)2。

  DOI：

  10.1039/c0dt01079k