2-(2-thiocyanatophenyl)pyridine | 73401-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-thiocyanatophenyl)pyridine
• 英文别名: (2-Pyridin-2-ylphenyl) thiocyanate
• CAS: 73401-86-2
• 化学式: C₁₂H₈N₂S
• 分子量: 212.275
• InChiKey: QORLLZBFHFXDFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-thiocyanatophenyl)pyridine 在 sodium azide 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到2-(2-((1H-tetrazol-5-yl)thio)phenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  通过CH键活化进行Pd催化的定向硫氰化反应。

  摘要：

  通过CH键活化，实现了Pd催化的芳烃和杂芳烃的定向硫氰化反应。在存在亲电性SCN源的情况下，这种原始方法为访问一组功能化的硫氰化化合物提供了一种有效的工具（21个实例，产率高达78％）。官能化后反应通过将含有SCN的分子转化为增值型支架，进一步证明了该方法的综合实用性。

  DOI：

  10.1002/chem.202003521
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基吡啶 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 2,4,6-三甲基苯甲酸 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(2-thiocyanatophenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  铑催化的C ？S和C ？N芳烃的功能化：C的组合？氢活化和高碘化学

  摘要：

  铑催化的带有杂环指导基团的芳烃的磺酰化，硫醚化，硫氰化和其他杂功能化已经实现。由初始的Rh反应进行III催化的Ç 芳烃h的hyperiodination在室温下，随后的非催化的亲核官能化。与以前的研究表明偶合伙伴的空载相比，分离出二芳基碘鎓盐作为中间体，其代表芳烃底物的空载。

  DOI：

  10.1002/chem.201504179

文献信息

• The dithiole series. Part 8. Synthesis of ring-fused 1,2-dithiolylium and isothiazolium salts from complexes containing cyclopalladated ligands
  作者：Robert C. Davis、Trevor J. Grinter、Derek Leaver、Robert M. O'Neil、Gordon A. Thomson

  DOI：10.1039/p19900002881

  日期：——

  Ring-fused 1,2-dithiolylium or isothiazolium salts were obtained by substitution of a sulphur atom for the grouping (R2NCS2Pd) in various cyclopalladated complexes [Pd(R2NCS2)L] derived from ligands (LH) containing Ar–CS or Ar–CN– substructures. This process was accomplished by reaction of the complexes with: (a), thiocyanogen (yielding an intermediate metal-free thiocyanato-compound) followed by perchloric

  环稠合的1,2-二硫代鞘氨醇盐或异噻唑鎓盐是通过将硫原子替换为衍生自包含以下基团的配体（LH）的各种环钯配合物[Pd（R 2 NCS 2）L]中的基团（R 2 NCS 2 Pd）Ar–C S或Ar–C N–子结构。通过使配合物与以下物质反应来完成该过程：（a），硫氰酸盐（产生一种无金属中间体的硫氰酸根化合物），然后是高氯酸，或（b）吗啉-N-磺酰氯。
• Davis, Robert. C.; Grinter, Trevor J.; Leaver, Derek, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I
  作者：Davis, Robert. C.、Grinter, Trevor J.、Leaver, Derek、O'Neil, Robert M.、Thompson, Gordon A.

  DOI：——

  日期：——
• DAVIS R. S.; GRINTER T. J.; LEAVER D.; ONEIL R. M., TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 35, 3339-3342
  作者：DAVIS R. S.、 GRINTER T. J.、 LEAVER D.、 ONEIL R. M.

  DOI：——

  日期：——
• DAVIS, ROBERT C.;GRINTER, TREVOR J.;LEAVER, DEREK;ONEIL, ROBERT M.;THOMSO+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N1, C. 2881-2887
  作者：DAVIS, ROBERT C.、GRINTER, TREVOR J.、LEAVER, DEREK、ONEIL, ROBERT M.、THOMSO+

  DOI：——

  日期：——