4-{[((1S,2R)-2-Hydroxy-1-methyl-2-phenyl-ethyl)-methyl-amino]-methyl}-benzaldehyde | 201815-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-{[((1S,2R)-2-Hydroxy-1-methyl-2-phenyl-ethyl)-methyl-amino]-methyl}-benzaldehyde
• CAS: 201815-82-9
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₂
• 分子量: 283.37
• InChiKey: UCDGJWGCSYWMGM-KSSFIOAISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  40.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{[((1S,2R)-2-Hydroxy-1-methyl-2-phenyl-ethyl)-methyl-amino]-methyl}-benzaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (1R,2S)-2-[(4-{[2-(4-{[((1S,2R)-2-Hydroxy-1-methyl-2-phenyl-ethyl)-methyl-amino]-methyl}-benzylamino)-ethylamino]-methyl}-benzyl)-methyl-amino]-1-phenyl-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Chiral amino alcohols bound to diimines, diamines and dendrimers as chiral ligands for the enantioselective ethylation of N-diphenylphosphinylimines

  摘要：

  Chiral diimines, diamines and dendrimers possessing 2, 4 and 8 ephedrine derivatives are utilized as chiral ligands for the enantioselective addition of diethylzinc to N-diphenylphosphinylimines to afford enantiomerically enriched N-diphenylphosphinylamines in up to 93% e.e. (C) 1997 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00553-3
• 作为产物：
  描述：

  麻黄碱 在 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.83h， 生成 4-{[((1S,2R)-2-Hydroxy-1-methyl-2-phenyl-ethyl)-methyl-amino]-methyl}-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Chiral amino alcohols bound to diimines, diamines and dendrimers as chiral ligands for the enantioselective ethylation of N-diphenylphosphinylimines

  摘要：

  Chiral diimines, diamines and dendrimers possessing 2, 4 and 8 ephedrine derivatives are utilized as chiral ligands for the enantioselective addition of diethylzinc to N-diphenylphosphinylimines to afford enantiomerically enriched N-diphenylphosphinylamines in up to 93% e.e. (C) 1997 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00553-3