di-(p-chlorophenyl) cadmium | 17492-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: di-(p-chlorophenyl) cadmium
• CAS: 17492-06-7
• 化学式: C₁₂H₈CdCl₂
• 分子量: 335.512
• InChiKey: XEQYAOYXVPXXRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-(p-chlorophenyl) cadmium 在 丙酮肟 O-(2,4,6-三甲基苯磺酰) 、 copper(l) cyanide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-(4-氯-苯基)-苯酰胺
  参考文献：
  名称：

  二芳基镉试剂的亲电胺化：胺化试剂结构的影响

  摘要：

  我们小组发表了第一个也是唯一一个关于二芳基镉试剂亲电胺化的工作。在这里，我们给出了关于这个主题的详细结果。我们制备了12种肟并与二芳基镉作为胺化剂反应，观察肟的结构对胺化反应的影响。结果表明，二芳基镉试剂与肟磺酸盐的亲电胺化反应的成功受肟结构的强烈影响。根据我们的研究结果，我们认为含有合适离去基团的O-取代丙酮肟衍生物是最适合高收率胺的胺化试剂。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s12039-022-02106-5
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯基溴化镁 、 cadmium(II) iodide 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 di-(p-chlorophenyl) cadmium
  参考文献：
  名称：

  二芳基镉试剂的亲电胺化：胺化试剂结构的影响

  摘要：

  我们小组发表了第一个也是唯一一个关于二芳基镉试剂亲电胺化的工作。在这里，我们给出了关于这个主题的详细结果。我们制备了12种肟并与二芳基镉作为胺化剂反应，观察肟的结构对胺化反应的影响。结果表明，二芳基镉试剂与肟磺酸盐的亲电胺化反应的成功受肟结构的强烈影响。根据我们的研究结果，我们认为含有合适离去基团的O-取代丙酮肟衍生物是最适合高收率胺的胺化试剂。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s12039-022-02106-5

文献信息

• Aryl C-N bond formation by electrophilic amination of diarylcadmium reagents with<i>O</i>-substituted ketoximes
  作者：Tahir Daşkapan、Adem Korkmaz

  DOI：10.1080/00397911.2016.1177729

  日期：2016.5.2

  under milder reaction conditions and they form corresponding arylamines in higher yields. CuCN cannot help dialkyl-, dicycloalky-, and dibenzylcadmium reagents to react with ketoxime. Our Aryl C-N bond formation method does not include cadmium excretion into the environment. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 二有机镉试剂在室温下不能与酮肟反应。CuCN 催化允许二芳基镉试剂与酮肟反应并在室温下以良好至高产率得到相应的芳胺。根据连接在芳环上的取代基的电子效应，功能化的二芳基镉试剂在其胺化反应中显示出间位选择性。同样与二芳基锌试剂相比，二芳基镉试剂在更温和的反应条件下与 O-取代的酮肟反应，并以更高的产率形成相应的芳胺。CuCN 不能帮助二烷基-、二环烷基-和二苄基镉试剂与酮肟反应。我们的芳基 CN 键形成方法不包括排放到环境中的镉。图形概要
• 5-Chlorocarbonyl
  申请人：McNeil Laboratories, Inc.

  公开号：US03950355A1

  公开（公告）日：1976-04-13

  A process of preparing certain 5-aroyl-pyrrole-2-alkanoic acid derivatives using phosgene and certain 5-unsubstituted pyrroles as starting materials, and certain novel 5-chlorocarbonyl-pyrrole precursors.

  使用光气和某些5-未取代吡咯作为起始物质，以及某些新型5-氯羰基吡咯前体，制备特定的5-芳基-吡咯-2-烷酸衍生物的过程。
• BERGSTROM, CARL P.;CLARKE, ROSITA;FITZLOFF, JOHN F.;LU, MATTHIAS C., DRUG DES. AND DELIV., 7,(1991) N, C. 259-268
  作者：BERGSTROM, CARL P.、CLARKE, ROSITA、FITZLOFF, JOHN F.、LU, MATTHIAS C.

  DOI：——

  日期：——