1-benzyl-3-ethyl-3-vinylpiperidin-2-one | 1123495-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-benzyl-3-ethyl-3-vinylpiperidin-2-one
• 英文别名: 1-Benzyl-3-ethenyl-3-ethylpiperidin-2-one
• CAS: 1123495-75-9
• 化学式: C₁₆H₂₁NO
• 分子量: 243.349
• InChiKey: UWVKZPORDAYLIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-3-ethyl-3-vinylpiperidin-2-one 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 、 5% Pd(II)/C(eggshell) 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 palladium(II) hydroxide 、 二异丁基氢化铝 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， -78.0~140.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 42.0h， 生成 (-)-goniomitine
  参考文献：
  名称：

  Total Syntheses of (−)- and (+)-Goniomitine

  摘要：

  The Stille coupling reaction of 3-(benzyloxymethyl)-1-(tert-butyldiphenylsiloxy)ethyl-1-(tributylstannyl)allene with N-(tert-butoxycarbonyl)-2-iodoaniline directly produced the corresponding 2-vinylindole derivative, which was Independently transformed into natural (-)-goniomitine and unnatural (+)-goniomitine via the cross-metathesis with chiral oxazolopiperidone lactams. The antiproliferative activity of the synthesized natural (-)-goniomitine in Mock and MDCK/MDR1 cells showed them to be more potent to retard cell growth than unnatural (+)-goniomitine.

  DOI：

  10.1021/ol200320z
• 作为产物：
  描述：

  3-ethyl-1-(phenylmethyl)-2-piperidinone 在 Jones reagent 、 正丁基锂 、 dichloro(norbornadiene)palladium(II) 、 dimethyl sulfide borane 、 苯甲酸酐 、 二异丙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 环己烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 正己烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 21.33h， 生成 1-benzyl-3-ethyl-3-vinylpiperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化的脱羰脱水用于合成α-乙烯基羰基化合物和（-）-Aspewentins A，B和C的全合成

  摘要：

  羰基化合物的直接α-乙烯基化以形成季立体中心是一项具有挑战性的转变。发现δ-氧代羧酸可作为掩蔽的乙烯基化合物，并通过钯催化的脱羰基脱水作用而公开。通过对映选择性丙烯酸酯加成或不对称烯丙基烷基化可容易地获得羧酸。以高收率获得了多种α-乙烯基季羰基化合物，并证明了其在（-）-aspewentins A，B和C的首次对映选择性全合成中的应用。

  DOI：

  10.1002/anie.201505161

文献信息

• Toward General Access to the <i>Aspidosperma</i>-Type Terpenoid Indole Alkaloids: Synthesis of the Key 3,3-Disubstituted Piperidones through Enantioselective Intramolecular Heck-Type Reaction of Chloroformamides
  作者：Yoshizumi Yasui、Hiroshi Takeda、Yoshiji Takemoto

  DOI：10.1248/cpb.56.1567

  日期：——

  An enantioselective intramolecular Heck-type reaction of chloroformamides has been developed for the synthesis of 3,3-disubstituted piperidones. The desired piperidone was formed in the presence of a palladium catalyst, an optically active phosphoramidite ligand, K3PO4 and Ag3PO4. The obtained piperidone was converted to epieburnamonine.

  开发了一种用于合成3,3-二取代哌啶酮的内型不对称分子内氯甲酰胺 Heck 反应。在钯催化剂、光学活性膦酰胺配体、K3PO4 和 Ag3PO4 存在下，生成了所需的哌啶酮。所得哌啶酮被转化为表厄巴马翁。