N-((R,2Z)-4-(pyrrolidin-1-ylimino)-1-(o-tolyl)but-2-en-1-yl)benzamide | 1254529-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-((R,2Z)-4-(pyrrolidin-1-ylimino)-1-(o-tolyl)but-2-en-1-yl)benzamide
• CAS: 1254529-19-5
• 化学式: C₂₂H₂₅N₃O
• 分子量: 347.46
• InChiKey: IQTFYSDXGKFXDT-IVNJDASYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  44.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-methylbenzylidene)benzamide 、 N-allylidenepyrrolidin-1-amine 在 (R)-3,3'-bis(4-(1-adamantyl)-2,6-dimethylphenyl)-1,1'-binaphthyl-2,2'-dicarboxylic acid 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以67%的产率得到N-((R,2E)-4-(pyrrolidin-1-ylimino)-1-(o-tolyl)but-2-en-1-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  含乙烯基氮杂-烯胺的轴向手性二羧酸催化亚胺的对映选择性形式烯化

  摘要：

  在区域中：已经实现了使用含乙烯基的氮杂天麻烷（hydr）作为烯基的来源（参见方案）。氮杂烯胺部分的解开开辟了一种制备手性烯丙基胺的新方法，该手性烯丙基胺具有在缺电子的β位上官能化的吸电子烯烃部分。

  DOI：

  10.1002/anie.201003600