1-benzylideneamino-6-hydroxy-2-methyl-3-nitro-1H-indole | 773885-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-benzylideneamino-6-hydroxy-2-methyl-3-nitro-1H-indole
• 英文别名: 1-(benzylideneamino)-2-methyl-3-nitro-1H-indol-6-ol；1-(benzylideneamino)-2-methyl-3-nitroindol-6-ol
• CAS: 773885-79-3
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃O₃
• 分子量: 295.298
• InChiKey: BDSWSWCIWCYYDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  533.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  80.66
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzylideneamino-6-hydroxy-2-methyl-3-nitro-1H-indole 在 盐酸 、 硫酸 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 1-acetylamino-6-hydroxy-2-methyl-3-nitroindole
  参考文献：
  名称：

  烯肼在Nenitzescu反应中的用途

  摘要：

  首次研究了涉及亚硝基肼1的Nenitzescu反应，并合成了新型的1-氨基吲哚衍生物。

  DOI：

  10.1070/mc2004v014n02abeh001879
• 作为产物：
  描述：

  对苯醌 、 N-benzylidene-N'-(1-methyl-2-nitrovinyl)hydrazine 在 2-甲基苯磺酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以24%的产率得到1-benzylideneamino-6-hydroxy-2-methyl-3-nitro-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  通过内尼采斯库反应合成 1-氨基吲哚衍生物的第一个例子

  摘要：

  首次研究了 Nenitzescu 与 1-甲基-2-硝基乙烯基肼的反应。合成了在 3 位含有硝基的 1-氨基-6-羟基吲哚衍生物。

  DOI：

  10.1007/s11172-005-0198-3