Cu(ClO₄)₂(Pyz)₄ | 26682-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Cu(ClO₄)₂(Pyz)₄
• 英文别名: bis(perchlorate)tetrakis(pyrazole)copper(II)；[Cu(pyrz)4(ClO4)2]；trans-Bis(perchlorato-kappaO)tetrakis(1H-pyrazole-kappaN^2^)copper(II)；copper;1H-pyrazole;diperchlorate
• CAS: 26682-39-3
• 化学式: C₁₂H₁₆Cl₂CuN₈O₈
• 分子量: 534.76
• InChiKey: DDEFZSPSVUNLFQ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -7.88
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  263
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cu(ClO₄)₂(Pyz)₄ 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 copper(II) oxide
  参考文献：
  名称：

  双（高氯酸盐）四（吡唑）铜（II）的结构，光谱，磁性，荧光和热学研究

  摘要：

  制备了双（高氯酸盐）四（吡唑）铜（II）配合物，并通过单晶X射线分析，FT-IR，UV-VIS光谱和热方法对其进行了表征。[Cu（ClO 4）2（pyzl）4 ]在单斜晶系空间群C2 / c中结晶，a = 14.5186（11），b = 9.9513（7），c = 15.8564（11）Å，β= 115.5290 （10）°V = 2067.2（3）3，并且z = 4的分子和晶体结构是通过帧间和帧内分子氢键稳定。在310 nm处研究了复合物形成动力学。配合物形成动力学的活化参数确定为ΔH ＃：200 kJ / mol，ΔS ＃：268 J / K。摩尔 FT-IR光谱已经被测量并分配在4000-400cm -1的范围内。Cl-O和NH拉伸振动证实了分子内氢键的存在。发现该复合物的磁矩为1.73 BM。还研究了甲醇中铜（II）对吡唑的荧光猝灭。

  DOI：

  10.1080/15533174.2011.568466
• 作为产物：
  描述：

  吡唑 、 copper(II) perchlorate hexahydrate 以 甲醇 为溶剂， 以67%的产率得到Cu(ClO₄)₂(Pyz)₄
  参考文献：
  名称：

  双（高氯酸盐）四（吡唑）铜（II）的结构，光谱，磁性，荧光和热学研究

  摘要：

  制备了双（高氯酸盐）四（吡唑）铜（II）配合物，并通过单晶X射线分析，FT-IR，UV-VIS光谱和热方法对其进行了表征。[Cu（ClO 4）2（pyzl）4 ]在单斜晶系空间群C2 / c中结晶，a = 14.5186（11），b = 9.9513（7），c = 15.8564（11）Å，β= 115.5290 （10）°V = 2067.2（3）3，并且z = 4的分子和晶体结构是通过帧间和帧内分子氢键稳定。在310 nm处研究了复合物形成动力学。配合物形成动力学的活化参数确定为ΔH ＃：200 kJ / mol，ΔS ＃：268 J / K。摩尔 FT-IR光谱已经被测量并分配在4000-400cm -1的范围内。Cl-O和NH拉伸振动证实了分子内氢键的存在。发现该复合物的磁矩为1.73 BM。还研究了甲醇中铜（II）对吡唑的荧光猝灭。

  DOI：

  10.1080/15533174.2011.568466

文献信息

• Synthesis of energetic coordination compounds based on pyrazole and 4-chloropyrazole <i>via</i> co-melting crystallization method
  作者：Zu-Jia Lu、Ting-Wei Wang、Mou Sun、Mei-Qi Xu、Chao Zhang、Zhen-Xin Yi、Jian-Guo Zhang

  DOI：10.1039/d3ce01182h

  日期：——

  solvent-based ECC preparation process. In this study, the organic ligands employed were pyrazole and 4-chloropyrazole, while the inorganic salts included copper nitrate and copper perchlorate. A rigorous pre-experiment was meticulously designed to validate the feasibility of this method, followed by control experiments to underscore its advantages. Subsequently, comprehensive characterizations were conducted

  该研究利用最近开发的共熔结晶方法合成了四种不同的高能配位化合物（ECC）。该方法涉及直接加热有机配体与无机盐，导致在冷却和随后结晶时形成所需的ECC。这种方法有效地绕过了与传统溶剂型 ECC 制备工艺相关的各种挑战。在本研究中，使用的有机配体是吡唑和4-氯吡唑，而无机盐包括硝酸铜和高氯酸铜。精心设计了严格的预实验来验证该方法的可行性，随后进行对照实验以强调其优势。随后，对四种 ECC 进行了全面的表征，重点是它们的晶体结构和能量特性。值得注意的是，在合成的ECC中， ECCs-3和ECCs-4在烟火材料和点火剂方面表现出巨大的应用潜力。这项工作扩展了我们开发的共熔结晶方法的实际适用性，进一步证实了其优势和潜力。