ClSiPh3 | 56994-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ClSiPh3
• CAS: 56994-72-0
• 化学式: C₁₈H₁₅ClP
• 分子量: 297.744
• InChiKey: WYGVRVDZSPABJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ClSiPh3 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 (tmeda)2LiSn[Si(SiMe3)2(SiPh3)]2Cl2
  参考文献：
  名称：

  Si（SiMe 3）2 SiPh 3 –新型亚价锡簇化合物的配体†

  摘要：

  对于使用锡（I）卤化物的歧化反应合成准金属锡簇化合物，已证明甲硅烷基配体，特别是对称的Si（SiMe 3）3是极其有用的。尽管参照先前描述的方法，阴离子甲硅烷基前体的合成非常容易，但是仍未开发出其中例如一个SiMe 3基团被SiPh 3取代的较低对称性的甲硅烷基配体。在这里合成了硅酸盐[Si（SiMe 3）2（SiPh 3）] - 3作为其钾（3 K）以及其锂盐（提出了具有优异产率的3 Li）。通过与氧化态+2（SnCl 2）和+1（SnCl）的卤化锡反应，证明3是合成低价锡化合物的合适原料。即，一方面可以分离出预期的锡化物[Sn（Si（SiMe 3）2 SiPh 3）2 Cl] -，另一方面可以出乎意料地部分取代的环化合物Cl 4 Sn 4 [Si（SiMe 3）2 SiPh 3 ] 4获得。由于在与SnCl的反应过程中没有形成元素锡，因此溶液中也可能存在准金属锡簇，这由反应混合物的几乎

  DOI：

  10.1039/c4dt02372b
• 作为产物：
  描述：

  三苯基膦 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 ClSiPh3
  参考文献：
  名称：

  三电子σ键自由基：氟利昂中R 3 P-Cl自由基的电子顺磁共振光谱研究

  摘要：

  我们的主要目的是要提请注意的三电子的相对稳定性σ键合的基团（σ 2 1，σ 1 2），大量的这种基团的已被研究了EPR spectroscopists，以及它们作为反应中间体的潜在重要性。该主题由实验其显示是当R所示3 P ˙+自由基阳离子（ME 3 P ˙+且Ph 3 P ˙+ ）以产生CFCL 3在77K通过暴露于60条钴γ射线，并且该系统退火到大约在155 K下，检测到具有R 3 P [Cl]基团的特征，并与31 P和35/37 Cl核定义良好的超精细偶联。认为这些一定是由电子捕获后从（CFCl 3）˙-自由基阴离子释放的氯离子形成的。

  DOI：

  10.1039/ft9908603293

文献信息

• Covalent palladium–zinc bonds and their reactivity
  作者：Claudia M. Fafard、Chun-Hsing Chen、Bruce M. Foxman、Oleg V. Ozerov

  DOI：10.1039/b709364k

  日期：——

  Photolysis of (FPNP)Pd–Et in the presence of Et2Zn leads to the formation of (FPNP)Pd–Zn–Pd(PNPF), the first example of a compound with a covalent Pd–Zn bond.

  在Et2Zn存在下，(FPNP)Pd–Et的光解反应形成(FPNP)Pd–Zn–Pd(PNPF)，这是首个含有共价Pd–Zn键的化合物。
• Li⁺-Mediated BC Cross-Coupling
  作者：David Olid、Clara Viñas、Francesc Teixidor

  DOI：10.1002/chem.201201881

  日期：2012.10.8

  Easy as A, BC: BC cross‐coupling on [3,3′‐Co(8‐I‐1,2‐C2B9H10)(1′,2′‐C2B9H11)]−, [1]−, the best specimen of metallacarboranes, is easily produced in a reaction mediated by Li+ in the absence of a transition‐metal catalyst (see figure). Pure RLi or a mixture of Li reagents (tBuLi+RLi) is adequate to produce the BC bond. Notably, a threshold of RLi (or tBuLi+RLi)/[1]−, 2:1, is required to initiate

  容易为A，B  Ç：乙 C对[3,3'-钴（8-I-1,2--C交叉偶联2乙9 ħ 10）（1'，2'-C 2乙9 ħ 11）-，[ 1 ] -，最好的金属碳硼烷样品，在没有过渡金属催化剂的情况下，在由Li +介导的反应中很容易产生（见图）。纯RLi或Li试剂的混合物（t BuLi + RLi）足以产生BC键。值得注意的是，RLi（或t BuLi + RLi）/ [ 1 ] -的阈值需要2：1的温度来启动BC偶联，该偶联至少部分充当可溶性Li +的来源。
• Synthesis and structure of triphenylmethyl derivatives of ytterbium [Yb(THF)6]2+[Ph3C]2− and [(THF)4Yb(μ-Cl)2Yb(THF)4]2+ [Ph3Cl]2−
  作者：Leonid N. Bochkarev、Natalia E. Molosnova、Lev N. Zakharov、Georgy K. Fukin、Alexander I. Yanovsky、Yuri T. Struckhov

  DOI：10.1016/0022-328x(95)91121-y

  日期：1995.1

  Ionic triphenylmethyl complexes of ytterbium [Yb(THF)6]2+[Ph3C]2− (1) and [(THF)4Yb(μ-Cl)2Yb(THF)4]2+[Ph3C]2− (2) have been synthesized by the reaction of Ph3CCl with ytterbium in THF. Complex1 has also been prepared by the reaction of ytterbium with a dimer of triphenylmethyl radicals in THF. It was found that this reaction was catalyzed by ytterbium dihalides.

  镱离子三苯配合物[镱（THF）6 ] 2+ [PH 3 C] 2 - （1）和[（THF）4的Yb（μ-Cl）的2的Yb（THF）4 ] 2+ [PH 3 C] 2 - （2）已经被通过pH的反应合成的3四氯化碳与THF中的镱。还通过by与三苯基甲基自由基的二聚体在THF中的反应制备了配合物1。发现该反应是由二卤化y催化的。
• TIMOXIN B. V.; DUDNIKOVA V. N.; KRON V. A.; GLUXIX V. I., ZH. ORGAN. XIMII, 1979, 15, HO 2, 384-388
  作者：TIMOXIN B. V.、 DUDNIKOVA V. N.、 KRON V. A.、 GLUXIX V. I.

  DOI：——

  日期：——