Benzene, [(2-nitro-1-phenylpropyl)thio]- | 92851-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzene, [(2-nitro-1-phenylpropyl)thio]-
• 英文别名: syn-2-nitro-1-phenyl-1-(pphenylthio)propane；2-nitro-3-phenyl-3-(phenylthio)propane；2-nitro-3-phenyl-3-phenylthiopropane
• CAS: 92851-01-9；125927-68-6；125927-69-7
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₂S
• 分子量: 273.356
• InChiKey: MSXBZGULPIPTKF-SWLSCSKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.19
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  43.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-nitro-1-phenylpropyl)(phenyl)selane 在 正丁基锂 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 Benzene, [(2-nitro-1-phenylpropyl)thio]- 、 2-nitro-3-phenyl-3-(phenylthio)propane
  参考文献：
  名称：

  硫醇-迈克尔加成硫醇到硝基烯烃的非对映选择性控制的见解：环状螯合过渡态的立体电子效应

  摘要：

  研究了磺胺-迈克尔加成硝基烯烃和硫醇锂后进行质子化的非对映选择性控制。首先将硫醇锂添加到硝基烯烃中，得到环状的锂螯合的硝酸盐。由于具有立体电子效应，通过螯合物控制的六元半椅过渡态带有两个大约1,2-双轴取代基，证明了随后的硝酸盐动力学质子化是立体化学决定因素。通过调节相应取代基的空间体积，探索并验证了在环状螯合过渡态下的立体电子效应。涉及1-硝基环己烯的反应为提出的非对映选择性控制模型提供了完美的支持。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.11.030

文献信息

• Diastereoselectivity in the triethylamine-catalyzed sulfa-Michael addition of thiols to nitroalkenes: kinetic and thermodynamic control
  作者：Jiandong Wang、Ning Chen、Jiaxi Xu

  DOI：10.1016/j.tet.2015.04.053

  日期：2015.6

  sulfa-Michael addition of nitroalkenes and thiols was investigated. The sulfa-Michael addition is kinetic control at the beginning and thermodynamic control at the end for less bulky reactants. Thus, kinetic and thermodynamic-controlled adducts can be obtained as major products by controlling the reaction time in those cases. Linear nitroalkenes generally produce anti-adducts as major kinetic products due

  研究了三乙胺催化的磺基-迈克尔加成硝基烯烃和硫醇的非对映选择性。磺胺-迈克尔加成反应从一开始就是动力学控制，最后是热力学控制，以减少体积较大的反应物。因此，在这些情况下，通过控制反应时间，可以得到动力学和热力学控制的加合物作为主要产物。线性硝基烯烃一般产生抗由于有利的空间和立体电子效应-adducts作为主要的动力学的产品，但非对映选择性与位于邻位烯属碳的硝基的取代基的空间位阻的增加明显降低，甚至导致顺式加成物作为主要的动力学产品。1-硝基环己烯使顺式-加合物，其差向异构化成更稳定的反式-加合物通过热力学平衡主要产物。但是，涉及大反应物的迈克尔加成反应通常较慢，导致直接产生热力学加合物。
• Anti-selective Michael addition of thiols and their analogs to nitro olefins
  作者：Akio Kamimura、Hiroyuki Sasatani、Toshihiro Hashimoto、Takashi Kawai、Kenzi Hori、Noboru Ono

  DOI：10.1021/jo00295a036

  日期：1990.4