4-羟基-2-(哌啶-1-基)嘧啶-5-羧酸乙酯 | 25693-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-羟基-2-(哌啶-1-基)嘧啶-5-羧酸乙酯
• 英文名称: 6-oxo-2-piperidin-1-yl-1,6-dihydro-pyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 6-oxo-2-piperidino-1,6-dihydro-pyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester；6-Oxo-2-piperidino-1,6-dihydro-pyrimidin-5-carbonsaeure-aethylester；ethyl 4-hydroxy-2-piperidin-1-ylpyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 25693-43-0
• 化学式: C₁₂H₁₇N₃O₃
• mdl: MFCD15481325
• 分子量: 251.285
• InChiKey: ZFXRWQJOGNFOMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  139-140 °C
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.583
• 拓扑面积：
  71
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基-2-(哌啶-1-基)嘧啶-5-羧酸乙酯 在 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 反应 3.0h， 以70%的产率得到4-氯-2-哌啶嘧啶-5-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  1,2-二氢-3H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-3-one新衍生物的微波辅助合成及抗菌评价

  摘要：

  摘要 在经典加热下以 4-羟基-2-甲硫基-嘧啶-5-羧酸乙酯 (1) 为起始原料合成新的 1,2-二氢-3H-吡唑并[3,4-d] 嘧啶-3-酮 4-6并报告了微波诱导条件。以氯霉素和链霉素为参比药物对合成化合物的抗菌活性进行了评价。

  DOI：

  10.1515/hc-2015-0145
• 作为产物：
  描述：

  乙氧基甲叉丙二酸二乙酯 生成 4-羟基-2-(哌啶-1-基)嘧啶-5-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Sirakawa, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1959, vol. 79, p. 1487,1491

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sirakawa, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1959, vol. 79, p. 1487,1491
  作者：Sirakawa

  DOI：——

  日期：——
• Microwave-assisted synthesis and antibacterial evaluation of new derivatives of 1,2-dihydro-3<i>H</i>-pyrazolo[3,4-<i>d</i>]pyrimidin-3-one
  作者：Zahra Ebrahimpour、Ali Shiri、Mehdi Bakavoli、Seyed Mohammad Seyedi、Masoumeh Bahreini、Fatemeh Oroojalian

  DOI：10.1515/hc-2015-0145

  日期：2016.2.1

  Abstract Synthesis of new 1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-d] pyrimidin-3-ones 4–6 starting with ethyl 4-hydroxy-2-methylthio-pyrimidine-5-carboxylate (1) under classical heating and microwave-induced conditions is reported. The antibacterial activities of the synthesized compounds were evaluated using chloramphenicol and streptomycin as reference drugs.

  摘要 在经典加热下以 4-羟基-2-甲硫基-嘧啶-5-羧酸乙酯 (1) 为起始原料合成新的 1,2-二氢-3H-吡唑并[3,4-d] 嘧啶-3-酮 4-6并报告了微波诱导条件。以氯霉素和链霉素为参比药物对合成化合物的抗菌活性进行了评价。