N,N'-(4-methyl-1,3-phenylene)bis(1-(2-nitrophenyl)methanimine) | 389800-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-(4-methyl-1,3-phenylene)bis(1-(2-nitrophenyl)methanimine)
• CAS: 389800-55-9
• 化学式: C₂₁H₁₆N₄O₄
• 分子量: 388.382
• InChiKey: XTLNISFCJPFTLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.31
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  111.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯苯氧乙酸 、 N,N'-(4-methyl-1,3-phenylene)bis(1-(2-nitrophenyl)methanimine) 在 (氯亚甲基)二甲基氯化铵 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到3-(2,4-dichlorophenoxy)-1-(3-(3-(2,4-dichlorophenoxy)-2-oxo-4-(2-nitrophenyl)azetidin-1-yl)-4-methylphenyl)-4-(2-nitrophenyl)azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  寻求一种新的方法来使用Vilsmeier试剂作为Staudinger环加成反应的有效实体来合成双-β-内酰胺

  摘要：

  已使用氯亚甲基二甲基氯化铵（Vilsmeier试剂）轻松完成了双-β-内酰胺的合成，该反应可由N，N-二甲基甲酰胺和三氯氧化磷轻松制得。它是一种通用的酸活化剂，可在温和条件下在单锅合成中直接[2 + 2]烯酮-亚胺基环加成取代的乙酸和双亚胺。因此，已证明该方法是双-β-内酰胺合成的高产，高效和廉价方案。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.455
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氨基甲苯 、 邻硝基苯甲醛 以 乙醇 为溶剂， 生成 N,N'-(4-methyl-1,3-phenylene)bis(1-(2-nitrophenyl)methanimine)
  参考文献：
  名称：

  寻求一种新的方法来使用Vilsmeier试剂作为Staudinger环加成反应的有效实体来合成双-β-内酰胺

  摘要：

  已使用氯亚甲基二甲基氯化铵（Vilsmeier试剂）轻松完成了双-β-内酰胺的合成，该反应可由N，N-二甲基甲酰胺和三氯氧化磷轻松制得。它是一种通用的酸活化剂，可在温和条件下在单锅合成中直接[2 + 2]烯酮-亚胺基环加成取代的乙酸和双亚胺。因此，已证明该方法是双-β-内酰胺合成的高产，高效和廉价方案。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.455