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6-溴-N-[3-(甲基磺酰基)苯基]喹唑啉-2-胺 | 1008506-02-2

中文名称
6-溴-N-[3-(甲基磺酰基)苯基]喹唑啉-2-胺
中文别名
——
英文名称
6-bromo-N-(3-(methylsulfonyl)phenyl)quinazolin-2-amine
英文别名
6-bromo-N-(3-methylsulfonylphenyl)quinazolin-2-amine
6-溴-N-[3-(甲基磺酰基)苯基]喹唑啉-2-胺化学式
CAS
1008506-02-2
化学式
C15H12BrN3O2S
mdl
——
分子量
378.249
InChiKey
HCYCPZFHVYEOER-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    80.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-溴-N-[3-(甲基磺酰基)苯基]喹唑啉-2-胺2-吡啶硼酸(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloridecaesium carbonate 、 copper(I) bromide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 16.0h, 以60%的产率得到N-(3-(methylsulfonyl)phenyl)-6-(pyridin-2-yl)quinazolin-2-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROTEIN KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF FOR THE TREATMENT OF DISEASES AND CONDITIONS
    [FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE ET LEURS UTILISATIONS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES ET DE PROBLÈMES DE SANTÉ
    摘要:
    已识别的化合物具有蛋白激酶抑制活性。更具体地说,这些化合物被证实可以抑制受体相互作用激酶2(RIPK2)和/或激活素样激酶2(ALK2)和/或受体相互作用激酶3(RIPK3)。既能作为RIPK2/ALK2双重抑制剂,或优先抑制RIPK2或ALK2或RIPK3的化合物,可能提供治疗益处。作为RIPK3抑制剂的化合物在治疗炎症和退行性病症方面提供治疗益处。
    公开号:
    WO2020232190A1
  • 作为产物:
    描述:
    6-溴-2-氯喹唑啉3-甲砜基苯胺异丙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以97%的产率得到6-溴-N-[3-(甲基磺酰基)苯基]喹唑啉-2-胺
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROTEIN KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF FOR THE TREATMENT OF DISEASES AND CONDITIONS
    [FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE ET LEURS UTILISATIONS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES ET DE PROBLÈMES DE SANTÉ
    摘要:
    已识别的化合物具有蛋白激酶抑制活性。更具体地说,这些化合物被证实可以抑制受体相互作用激酶2(RIPK2)和/或激活素样激酶2(ALK2)和/或受体相互作用激酶3(RIPK3)。既能作为RIPK2/ALK2双重抑制剂,或优先抑制RIPK2或ALK2或RIPK3的化合物,可能提供治疗益处。作为RIPK3抑制剂的化合物在治疗炎症和退行性病症方面提供治疗益处。
    公开号:
    WO2020232190A1
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文献信息

  • [EN] PYRIDO[2,3-D]PYRIMIDIN-7ONES AND RELATED COMPOUNDS AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES<br/>[FR] PYRIDO[2,3-D]PYRIMIDIN-7ONES ET COMPOSÉS APPARENTÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASES
    申请人:UNIV HOUSTON SYSTEM
    公开号:WO2018213219A1
    公开(公告)日:2018-11-22
    Identified compounds demonstrate protein kinase inhibitory activity. More specifically, the compounds having the structures below (I) are demonstrated to inhibit receptor interacting kinase 2 (RIPK2) and/or Activin-like kinase 2 (ALK2). Compounds that are either dual RIPK2/ ALK2 inhibitors or that preferentially inhibit RIPK2 or ALK2 could provide therapeutic benefit.
    已鉴定的化合物显示出蛋白激酶抑制活性。更具体地说,具有如下结构(I)的化合物被证实可以抑制受体相互作用激酶2(RIPK2)和/或激活素样激酶2(ALK2)。那些既能双重抑制RIPK2/ALK2,或者优先抑制RIPK2或ALK2的化合物,可能提供治疗上的益处。
  • Pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-ones and related compounds as inhibitors of protein kinases
    申请人:UNIVERSITY OF HOUSTON SYSTEM
    公开号:US11174255B2
    公开(公告)日:2021-11-16
    Identified compounds demonstrate protein kinase inhibitory activity. More specifically, the compounds having the structures below (I) are demonstrated to inhibit receptor interacting kinase 2 (RIPK2) and/or Activin-like kinase 2 (ALK2). Compounds that are either dual RIPK2/ALK2 inhibitors or that preferentially inhibit RIPK2 or ALK2 could provide therapeutic benefit.
    鉴定出的化合物具有蛋白激酶抑制活性。更具体地说,具有以下结构(I)的化合物被证明可抑制受体互作激酶 2(RIPK2)和/或类激酶 2(ALK2)。RIPK2/ALK2双重抑制剂或优先抑制RIPK2或ALK2的化合物可提供治疗益处。
  • PYRIDO[2,3-d]PYRIMIDIN-7-ONES AND RELATED COMPOUNDS AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES
    申请人:UNIVERSITY OF HOUSTON SYSTEM
    公开号:US20200172536A1
    公开(公告)日:2020-06-04
    Identified compounds demonstrate protein kinase inhibitory activity. More specifically, the compounds having the structures below (I) are demonstrated to inhibit receptor interacting kinase 2 (RIPK2) and/or Activin-like kinase 2 (ALK2). Compounds that are either dual RIPK2/ALK2 inhibitors or that preferentially inhibit RIPK2 or ALK2 could provide therapeutic benefit.
  • PROTEIN KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF FOR THE TREATMENT OF DISEASES AND CONDITIONS
    申请人:University of Houston System
    公开号:US20220194937A1
    公开(公告)日:2022-06-23
    Identified compounds demonstrate protein kinase inhibitory activity. More specifically, the compounds are demonstrated to inhibit receptor interacting kinase 2 (RIPK2) and/or Activin-like kinase 2 (ALK2) and/or receptor interacting kinase 3 (RIPK3). Compounds that are either dual RIPK2/ALK2 inhibitors or that preferentially inhibit RIPK2 or ALK2 or RIPK3 could provide therapeutic benefit. Compounds that function as RIPK3 inhibitors provide therapeutic benefit in the treatment of inflammatory and degenerative conditions.
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