tetrachloro-bis(triphenylphosphan)rhenium(IV) | 34248-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tetrachloro-bis(triphenylphosphan)rhenium(IV)
• 英文别名: trans-tetrachlorobis(triphenylphosphine-P)rhenium(IV)；tetrachlorobis(triphenylphosphine)rhenium；[ReCl4(PPh3)2]；Tetrachlororhenium;triphenylphosphane
• CAS: 34248-10-7
• 化学式: C₃₆H₃₀Cl₄P₂Re
• 分子量: 852.601
• InChiKey: AAOGQTTVFFQAOH-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.65
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrachloro-bis(triphenylphosphan)rhenium(IV) 在 H₂O 、 ethylenediamine 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 {ReO2en2}Cl
  参考文献：
  名称：

  Luna, Silvio Alvarez; Bolzati, Cristina; Duatti, Adriano, Inorganic Chemistry, 1992, vol. 31, # 12, p. 2595 - 2598

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 hexafluorophosphoric acid 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以35%的产率得到tetrachloro-bis(triphenylphosphan)rhenium(IV)
  参考文献：
  名称：

  Reaction of (PPh₃)₂ReH₇with dienes: preparation and some properties of trihydrido η⁴-diene and dihydro η⁵-dienyl complexes of rhenium

  摘要：

  标题化合物与二烯反应生成三氢合η4-二烯或二氢合η5-二烯基配合物；η5-环己二烯基化合物（6）的热分解生成氢合芳烃配合物（7），而η4-二烯化合物（4）的质子化导致二烯的完全氢化。

  DOI：

  10.1039/c39800000249

文献信息

• Schiff base complexes of rhenium(IV) and rhenium(V)
  作者：A. Robert Middleton、Anthony F. Masters、Geoffrey Wilkinson

  DOI：10.1039/dt9790000542

  日期：——

  The interaction of various Schiff bases, LH2, with trichloro-oxobits (triphenylphosphine) rhenium(V), tetrachlorobis(triphenylphosphine) ruthenium(IV), and other rhenium complexes has given rise to complexes of the following types: (a) ReV2O3L2 that have a linear ORe–O–ReO system which quadridentate ligands on each rhenium; (b) ReVOCIL that appear to be octahedral with trans ORe–Cl groups; (c) ReIVCl2L

  各种席夫碱LH 2与三氯氧杂（三苯基膦）rh（V），四氯双（三苯基膦）钌（IV）和其他rh配合物的相互作用产生了以下类型的配合物：（a）Re V具有线性O Re–O–Re O系统的2 O 3 L 2，在每个quad上具有四重配体；（b）看起来是带有反式O Re-Cl基团的八面体的Re V OCIL ；（c）带有反氯八面体的IV IV Cl 2 L ；（d）具有中性席夫碱LH的配合物2绑定到金属。
• Rhenium complexes of<i>P</i>,<i>P</i>,<i>P</i>′,<i>P</i>′-tetrakis(<i>o</i>-hydroxyphenyl)diphosphinoethane
  作者：Hongyan Luo、Chris Orvig

  DOI：10.1139/v96-078

  日期：1996.5.1

  Preparation of the hydrochloride salt of a new potentially hexadentate ligand precursor P,P,P′,P′-tetrakis(o-hydroxyphenyl)diphosphinoethane dihydrochloride (abbreviated H₄P₂O₄•2HCl) is described. From H₄P₂O₄•2HCl, neutral [Re₂O₂Cl₂(PPh₃)₂(μ-P₂O₄)] and dianionic [Re₂O₂Br₄(μ-P₂O₄)]²⁻dinuclear rhenium(V) complexes were synthesized. The complexes have been characterized by elemental analysis, infrared spectroscopy, mass spectrometry, and¹H/³¹P¹H} NMR spectra.³¹P¹H} NMR revealed that only one isomer, presumably the anti, was present for [Re₂O₂Cl₂(PPh₃)₂(μ-P₂O₄)], and that two isomers, both anti and syn isomers, were observed for [Re₂O₂Br₄(μ-P₂O₄)]²⁻. The coligands (PPh₃for the former, Br⁻for the latter) of both complexes underwent ligand exchange with pyridine. Key words: rhenium, P,P,P′,P′-tetrakis(o-hydroxyphenyl)diphosphinoethane, dimer, isomers.

  描述了一种新潜在的六齿配体前体P,P,P′,P′-四(邻羟基苯基)二膦乙烷二盐酸盐（简称H₄P₂O₄•2HCl）的制备。从H₄P₂O₄•2HCl出发，合成了中性的[Re₂O₂Cl₂(PPh₃)₂(μ-P₂O₄)]和二阴离子的[Re₂O₂Br₄(μ-P₂O₄)]²⁻二核铼(V)配合物。这些配合物经过元素分析、红外光谱、质谱和¹H/³¹P¹H} NMR光谱表征。³¹P¹H} NMR显示，[Re₂O₂Cl₂(PPh₃)₂(μ-P₂O₄)]只存在一种异构体，可能是反式的，而[Re₂O₂Br₄(μ-P₂O₄)]²⁻观察到两种异构体，分别为反式和顺式。这两种配合物的辅基（对于前者是PPh₃，对于后者是Br⁻）均与吡啶发生了配体交换。关键词：铼，P,P,P′,P′-四(邻羟基苯基)二膦乙烷，二聚体，异构体。
• Ligand exchange reactions of ReCl4(PPh3)2 with tridentate diacidic ligands with the donor set ONO(S). Molecular structures of the resulting oxo-rhenium(V) complexes
  作者：Stefan Sawusch、Uwe Schilde、Ines Starke、Andreas Lehmann、Erhard Uhlemann

  DOI：10.1016/s0020-1693(97)05811-8

  日期：1998.2

  rhenium(V) chelates, X-ray analyses were carried out. The crystal structures were determined for salicylaldehyde thiobenzoylhydrazonato (2−) salicylaldehyde thiobenzoylhydrazonato oxo-rhenium(V) (1) C28H21N4O3Re: monoclinic , β = 96.416(13)°, Z = 4, R1 = 0.0513; benzoylacetone thiobenzoylhydrazonato (2−) benzoylacetone thiobenzoylhydrazonato oxo-rhenium(V) (2) C34H29N4S2Re: triclinic , γ = 79.50(3)°, Z = 2

  研究了ReCl 4（PPh 3）2与三齿二酸配体与供体组ONO（S）的配体交换反应。通过对中间产物和最终产物进行质谱分析和X射线结构分析，可以明确反应过程。形成的IV（IV螯合物首先反应进一步通过空中氧化反应生成氧（（V）螯合物。为阐明这些rh（V）螯合物的结构性质，进行了X射线分析，并确定了水杨醛的晶体结构硫代苯甲酰肼（2-）水杨醛硫代苯甲酰肼（V）（1）C 28 H 21 N 4 O 3 Re：单斜晶系，β = 96.416（13）°，Z = 4，R 1 = 0.0513; 苯甲酰基丙酮硫代苯甲酰肼（2-）苯甲酰基丙酮硫代苯酰肼（V）（2）C 34 H 29 N 4 S 2 Re：三斜晶系，γ = 79.50（3）°，Z = 2，R 1 = 0.0354。苯甲酰丙酮基-二氯-三苯基膦-氧-（V）（3b）的特征是分解产物，是from（IV）氧化为氧-（（V）和配体苯甲酰丙酮苯甲酰hy
• Synthesis, crystal, molecular and electronic structure of the [ReCl4(pzH)(PPh3)] and [ReCl4(pyz)(PPh3)] complexes
  作者：B. Machura、A. Jankowska、R. Kruszynski、J. Kłak、J. Mroziński

  DOI：10.1016/j.poly.2005.09.022

  日期：2006.4

  Abstract The reactions of the [ReCl 4 (PPh 3 ) 2 ] complex with pyrazole (pzH) and pyrazine (pyz) have been examined and two novel Re(IV) compounds – [ReCl 4 (pzH)(PPh 3 )] ( 1 ) and [ReCl 4 (pyz)(PPh 3 )] ( 2) – have been obtained. The compounds have been studied by IR, UV–Vis spectroscopy and X-ray crystallography. The electronic structures of 1 and 2 have been calculated with the density functional

  摘要研究了[ReCl 4（PPh 3）2]配合物与吡唑（pzH）和吡嗪（pyz）的反应，并发现了两种新型Re（IV）化合物– [ReCl 4（pzH）（PPh 3）]（1 ）和[ReCl 4（pyz）（PPh 3）]（2）–已获得。该化合物已通过IR，UV-Vis光谱和X射线晶体学进行了研究。1和2的电子结构已通过密度泛函理论（DFT）方法进行了计算。使用与时间有关的DFT方法计算了1和2的自旋允许的四重峰-四重峰电子跃迁，并在此基础上讨论了标题化合物的UV-Vis光谱。从磁学研究中，获得的较小的负值J证实了晶格中centers中心之间弱的反铁磁相互作用的发生。
• The crystal and electronic structure of the complex [ReCl4(PPh3)2]
  作者：J.O. Dziegielewski、B. Machura、T.J. Bartczak

  DOI：10.1016/0277-5387(96)00001-0

  日期：1996.6

  Abstract The crystallographic structure of the complex trans-[ReCl4(PPh3)2] was determined and the spectroscopic characterization of the complex was established. Its electronic structure was also investigated (10Dq = 17,889 cm−1, Ds = −4091 cm−1, Dτ = 136 cm−1, B = 473 cm−1, C = 2175 cm−1)

  摘要确定了反式-[ReCl4（PPh3）2]配合物的晶体结构，并建立了该配合物的光谱表征。还对其电子结构进行了研究（10Dq = 17,889 cm-1，Ds = −4091 cm-1，Dτ= 136 cm-1，B = 473 cm-1，C = 2175 cm-1）