5-(3,4,5-trimethoxy-benzyl)-4,5,6,7-tetrahydro-thieno[3,2-c]pyridine | 55142-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 5-(3,4,5-trimethoxy-benzyl)-4,5,6,7-tetrahydro-thieno[3,2-c]pyridine
• 英文别名: 5-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]-6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-c]pyridine
• CAS: 55142-98-8
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₃S
• 分子量: 319.425
• InChiKey: WWCDFGZRMWMINX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  59.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5,6,7-四氢噻吩并[3.2-c]吡啶 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5-(3,4,5-trimethoxy-benzyl)-4,5,6,7-tetrahydro-thieno[3,2-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Maffrand; Eloy, European Journal of Medicinal Chemistry, 1974, vol. 9, # 5, p. 483 - 486

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of 2-(2'-thienyl) alkylamines and derivatives thereof and synthesis of 4,5,6,7- thieno [3,2-c] pyridine derivatives therefrom
  申请人：SANOFI

  公开号：EP0439404A2

  公开（公告）日：1991-07-31

  An improved process for the synthesis of 2-(2'-thienyl)ethylamine from suitably functionalized derivatives of 2-(2'-thienyl)ethanol employing ammonia gas in the presence of a metal salt or liquid ammonia and alkyl ketone as a solvent. The 2-(2'-thienyl)ethylamine produced by this process is advantageously converted to the carbamic acid salt, which is suitably reconverted to 2-(2'-thienyl)ethylamine, a useful intermediate in the synthesis of ticlopidine.

  一种由 2-(2'-噻吩基)乙醇的适当官能化衍生物合成 2-(2'-噻吩基)乙胺的改进工艺，该工艺在金属盐或液氨存在下使用氨气，并以烷基酮为溶剂。通过该工艺生产的 2-(2'-噻吩基)乙胺可转化为氨基甲酸盐，氨基甲酸盐可适当地再转化为 2-(2'-噻吩基)乙胺，这是合成替考拉定的有用中间体。
• Preparation of 2-(2-thienyl) ethylamine and synthesis of thieno [3,2-C] pyridine derivatives therefrom
  申请人：SANOFI

  公开号：EP0522956B1

  公开（公告）日：1997-02-05
• US4051141A
  申请人：——

  公开号：US4051141A

  公开（公告）日：1977-09-27
• US4464377A
  申请人：——

  公开号：US4464377A

  公开（公告）日：1984-08-07
• US4537894A
  申请人：——

  公开号：US4537894A

  公开（公告）日：1985-08-27