4-(4'-ferrocenylphenyl)pyridine | 166110-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(4'-ferrocenylphenyl)pyridine
• 英文别名: 4-(p-ferrocenylphenyl)pyridine；[Fe(η(5)-C5H5)(η(5)-C5H4C6H4C5H4N)]；4-ferrocenylphenyl-4'-pyridine；cyclopenta-1,3-diene;4-(4-cyclopenta-2,4-dien-1-ylphenyl)pyridine;iron(2+)
• CAS: 166110-82-3
• 化学式: C₂₁H₁₇FeN
• 分子量: 339.22
• InChiKey: NPOGPUZIRGATEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4'-ferrocenylphenyl)pyridine 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到chloro(1,5-cyclooctadiene)(4-ferrocenylphenyl-4'-pyridine)rhodium(I)
  参考文献：
  名称：

  二茂铁基氮供体配体。二茂铁基吡啶及其相关配体的铑（I）配合物的合成与表征

  摘要：

  [RhCl（CO）2（L）]，[RhCl（cod）（L）]和[Rh（cod）（L）2 ] ClO 4类型的一系列配合物的制备，其中L是掺入的配体描述了二茂铁基和吡啶环。使用NMR，IR和电子光谱对复合物进行表征。使用循环伏安法检查复合物的电化学行为。3复合物的X-射线结构，[的RhCl（CO）2 {NC 5 H ^ 4 CNC 6 ħ 4（η 5 -C 5 H ^ 4）的Fe（η 5 -C 5 H ^ 5）}]，[RhCl（鳕鱼）（3-Fcpy）]和[RhCl（鳕鱼）{3-Fc（C 6 H 4）py}]被确定。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.05.048
• 作为产物：
  描述：

  5-溴吲哚啉-2-酮 、 溴代二茂铁 在 catalyst: Pd⁽⁰⁾ 、 n-BuLi 、 ZnCl₂ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以49%的产率得到4-(4'-ferrocenylphenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  基于供体-受体类型结构框架的金属超分子簇组装体。带有远端二茂铁基单元作为电子供体的新型tri烷基亚炔基羰基tri的合成，晶体结构和光谱性质

  摘要：

  含有氧化还原活性二茂铁基二吡啶基配体的[Fe（η 5 -C 5 H ^ 5）（η- 5 ç 5 ħ 4 Ç 6 ħ 4 R）] [R = C 5 H ^ 4 Ñ我或NCH（C 5 ħ使用钯催化的芳族交叉偶联反应制备了4 N）II ]。在十-个氮原子存在的情况下，用一当量的1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳烯-烯处理簇[Os 3（µ-H）3（CO）9（µ 3 -CCl）]。铁二茂铁配体的过量倍数我和II产生化合物[O的3（μ-H）2（CO）9（μ 3 -数控5 ħ 4 R'）] [R'= C 6 H ^ 4（η 5 -C 5 H ^ 4）的Fe（ η 5 -C 5 H ^ 5）1，R'= CHNC 6 ħ 4（η 5 -C 5 H ^ 4）的Fe（η 5 -C 5 H ^ 5）2 ]分别以良好的收率。两种化合物图1和2显示出供体-π-受体结构框架，并且在其UV / VIS光谱中显示出相当

  DOI：

  10.1039/dt9950001379

文献信息

• Synthesis, redox behaviour and molecular structures of new metal cluster species containing orthometallated [M₃(µ-H)(CO)₁₀(µ-NC₅H₄)](M = Ru or Os) and ferrocene chromophores bridged by an aromatic unit
  作者：Wai-Yeung Wong、Wing-Tak Wong

  DOI：10.1039/dt9960003209

  日期：——

  geometries. To confirm this, crystal structure determinations were carried out for both 2 and 3. Spectroscopic and structural evidence for both 2 and 3 suggests a new class of metal clusters consisting of an orthometallated trinuclear carbonyl cluster unit rigidly linked to a ferrocenyl moiety through an aromatic pathway. Electrochemical investigations revealed that both 2 and 3 undergo a reversible one-electron

  二茂铁官能化的吡啶基的[Fe（η 5 -C 5 H ^ 5）（η 5 -C 5 H ^ 4 Ç 6 ħ 4 Ç 5 ħ 4 N）] 1，其中包含在主链中的芳族实体，已经制备和在结构上通过X射线衍射表征。通过氧化加成将该氧化还原活性化合物与三核羰基簇[M 3（CO）10 L 2 ]（M = Ru，L = CO; M = Os，L = MeCN）连接[M 3（µ-H） （CO）10 µ-NC 5 H 3 C6 ħ 4（η 5 -C 5 H ^ 4）的Fe（η 5 -C 5 H ^ 5）}]（M =孺2或Os 3）以高收率。通过IR和1 H NMR光谱对2和3进行表征，发现这些络合物具有相似的正金属化分子几何结构。为了证实这一点，对2和3都进行了晶体结构测定。2和3的光谱和结构证据提出了一种新的金属簇，其由通过芳族途径刚性连接至二茂铁基部分的正金属化的三核羰基簇单元组成。电化学研究表明，2和3
• Ferrocene donor linked to pyridine/pyridinium acceptor <i>via</i> a systematically enlarged π-linker
  作者：Jiří Kulhánek、Milan Klikar、Oldřich Pytela、Zdenka Růžičková、Filip Bureš

  DOI：10.1039/d1ra08186a

  日期：——

  Nine chromophores with ferrocene donor and pyridine/pyridinium acceptors have been prepared and further investigated.

  已经准备并进一步研究了具有二茂铁供体和吡啶/吡啶盐受体的九个色团。
• Synthesis, characterization and cytotoxicity of some palladium(II), platinum(II), rhodium(I) and iridium(I) complexes of ferrocenylpyridine and related ligands. Crystal and molecular structure of trans-dichlorobis(3-ferrocenylpyridine)palladium(II)
  作者：Jaisheila Rajput、John R Moss、Alan T Hutton、Denver T Hendricks、Catherine E Arendse、Christopher Imrie

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.01.034

  日期：2004.5

  Coordination studies of the substituted pyridines (L) were carried out with platinum, palladium, rhodium and iridium. This resulted in the preparation of the following types of complexes: [MCl(CO)2(L)] and [M(cod)(L)2]ClO4 where M=Rh or Ir, cod=1,5-cyclooctadiene; [M′Cl2(L)2] where M′=Pt or Pd. The X-ray crystal structure of trans-dichlorobis(3-ferrocenylpyridine)palladium was obtained. The complexes were screened

  一系列二茂铁氮供体配体，包括ferrocenylpyridines，ferrocenylphenylpyridines和1,1-的制备' -二（2-吡啶基）二茂铁进行说明。用铂，钯，铑和铱对取代的吡啶（L）进行配位研究。这导致制备以下类型的配合物：[MCl（CO）2（L）]和[M（cod）（L）2 ] ClO 4，其中M ＝ Rh或Ir，cod ＝ 1，5-环辛二烯； n ＝ 1。[M '氯2（L）2 ]，其中M ' = Pt或Pd。反式的X射线晶体结构获得了-二氯双（3-二茂铁基吡啶）钯。筛选复合物针对两种人类癌细胞系的活性。至少两种复合物显示出与广泛使用的化学治疗剂顺铂相似的生长抑制作用。