3-bromo-6-(1,10-phenanthroline-[5,6-b]imidazole-2-yl)carbzole | 1539289-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: 3-bromo-6-(1,10-phenanthroline-[5,6-b]imidazole-2-yl)carbzole
• CAS: 1539289-38-7
• 化学式: C₃₃H₃₀BrN₅
• 分子量: 576.539
• InChiKey: QSDJSAKWEHTGNH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  751.9±70.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.56
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  59.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-6-(1,10-phenanthroline-[5,6-b]imidazole-2-yl)carbzole 、 cadmium(II) chloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以51%的产率得到Cd(3-bromo-6-(1,10-phenanthroline-[5,6-b]imidazole-2-yl)carbzole)₂
  参考文献：
  名称：

  含有菲咯啉与 Zn(II) 或 Cd(II) 络合物的新型咔唑基主链聚合物金属络合物：DSSC 中的合成、表征和光伏应用

  摘要：

  摘要 本研究以芴或苯乙基与咔唑为电子供体，菲咯啉金属配合物为吸电子单元，合成了四种主链高分子配合物（P1-P4），合成方法简单，成本低廉。它们通过 FT-IR、元素分析、GPC 进行表征。还测定和研究了紫外-可见吸收光谱、光致发光光谱、循环伏安法。基于 P1-P4 作为染料敏化剂的染料敏化太阳能电池 (DSSC) 表现出一些转换效率。发现2,7-二乙烯基-9,9-二辛基芴单元代替1,4-二乙烯基-2-甲氧基-5-辛氧基苯单元的掺入导致最低未占分子轨道（LUMO）水平的负移对于 P3 和 P4，与 P1 和 P2 相比，这导致从激发的聚合物敏化剂到 TiO 2 半导体的电子注入驱动力显着增强。此外，当聚合物配合物的配位离子从锌离子变为镉离子时，可以实现红移最大吸收带，从而提高光收集效率和光生电流。所有这些染料在 AM 1.5 类似实验条件下作为 DSSCs 测试的敏化剂，最大太阳能到电能转换效率

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2013.10.015
• 作为产物：
  描述：

  咔唑 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 ammonium acetate 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 二甲基亚砜 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 3-bromo-6-(1,10-phenanthroline-[5,6-b]imidazole-2-yl)carbzole
  参考文献：
  名称：

  含有菲咯啉与 Zn(II) 或 Cd(II) 络合物的新型咔唑基主链聚合物金属络合物：DSSC 中的合成、表征和光伏应用

  摘要：

  摘要 本研究以芴或苯乙基与咔唑为电子供体，菲咯啉金属配合物为吸电子单元，合成了四种主链高分子配合物（P1-P4），合成方法简单，成本低廉。它们通过 FT-IR、元素分析、GPC 进行表征。还测定和研究了紫外-可见吸收光谱、光致发光光谱、循环伏安法。基于 P1-P4 作为染料敏化剂的染料敏化太阳能电池 (DSSC) 表现出一些转换效率。发现2,7-二乙烯基-9,9-二辛基芴单元代替1,4-二乙烯基-2-甲氧基-5-辛氧基苯单元的掺入导致最低未占分子轨道（LUMO）水平的负移对于 P3 和 P4，与 P1 和 P2 相比，这导致从激发的聚合物敏化剂到 TiO 2 半导体的电子注入驱动力显着增强。此外，当聚合物配合物的配位离子从锌离子变为镉离子时，可以实现红移最大吸收带，从而提高光收集效率和光生电流。所有这些染料在 AM 1.5 类似实验条件下作为 DSSCs 测试的敏化剂，最大太阳能到电能转换效率

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2013.10.015