| 1442433-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1442433-87-5
• 化学式: Ag*C₂₁H₂₅N₃*Cl
• 分子量: 462.771
• InChiKey: VJDVDEVOTMPAAZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.12
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  19.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro(cycloocta-1,5-diene)palladium (II) 、 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Palladium complexes with picolyl functionalized N-heterocyclic carbene ligands and their application in the Mizoroki–Heck reaction

  摘要：

  一系列具有吡啶功能化N-杂环卡宾不同取代基的钯配合物被合成出来。通过X射线衍射研究确定了一些选定配合物的分子结构，显示出具有围绕钯中心的卡宾、吡啶和两个氯化物配体的伪平面四方结构。研究了不同取代基对配合物结构和反应性的影响。这些配合物的催化性质在Mizoroki-Heck反应中进行了研究，用于溴苯与各种芳基卤化物的交叉偶联。它们在这些反应中的性能各异，但表现出良好的产物区域选择性。

  DOI：

  10.1007/s11243-013-9700-1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,6-二异丙基苯基)-1H-咪唑 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Palladium complexes with picolyl functionalized N-heterocyclic carbene ligands and their application in the Mizoroki–Heck reaction

  摘要：

  一系列具有吡啶功能化N-杂环卡宾不同取代基的钯配合物被合成出来。通过X射线衍射研究确定了一些选定配合物的分子结构，显示出具有围绕钯中心的卡宾、吡啶和两个氯化物配体的伪平面四方结构。研究了不同取代基对配合物结构和反应性的影响。这些配合物的催化性质在Mizoroki-Heck反应中进行了研究，用于溴苯与各种芳基卤化物的交叉偶联。它们在这些反应中的性能各异，但表现出良好的产物区域选择性。

  DOI：

  10.1007/s11243-013-9700-1

文献信息

• Synthesis of novel heteroditopic carbene–pyridine palladium(II) chloro vinyl complexes. Comparative reactivity of different palladium vinyl derivatives toward transmetalation with alkynyl stannane
  作者：Luciano Canovese、Fabiano Visentin、Carlo Levi、Claudio Santo

  DOI：10.1016/j.inoche.2013.03.026

  日期：2013.6

  of labile pyridine-thioether ligands of vinyl palladium pyridine-thioeter species by the carbene–pyridine ligand of carbene–pyridine silver chloride complexes. However, the novel carbene–pyridine vinyl complexes obtained by such synthetic protocol, if compared with other palladium vinyl species with similar steric requirements, display a markedly reduced reactivity toward transmetalation with ethynyl-stannane

  摘要 DeC 活化的炔烃如二叔丁基乙炔二羧酸酯 (DTA) 或反应性更强的二甲基乙炔二羧酸酯 (DMA) 不与带有异双位碳烯-吡啶 (C- N) 作为旁观配体得到相应的乙烯基衍生物。为了制备这种类型的衍生物，我们采用了一种专门的合成方案，该方案基于用卡宾 - 吡啶氯化银配合物的卡宾 - 吡啶配体置换乙烯基钯吡啶 - 硫醚物种的不稳定吡啶 - 硫醚配体。然而，通过这种合成方案获得的新型卡宾 - 吡啶乙烯基配合物，如果与具有类似空间要求的其他钯乙烯基物种相比，显示出与乙炔基 - 锡烷的金属转移反应显着降低的反应性。