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[2-(2-oxo-1,3,4-oxathiazol-5-yl)phenyl] 3-phenylprop-2-ynoate
[2-(2-oxo-1,3,4-oxathiazol-5-yl)phenyl] 3-phenylprop-2-ynoate | 100747-53-3
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚酯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[2-(2-oxo-1,3,4-oxathiazol-5-yl)phenyl] 3-phenylprop-2-ynoate
英文别名
——
CAS
100747-53-3
化学式
C
17
H
9
NO
4
S
mdl
——
分子量
323.329
InChiKey
UAILUFUYFUVTFF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.72
重原子数:
23.0
可旋转键数:
2.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
69.4
氢给体数:
0.0
氢受体数:
6.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5-(2-hydroxyphenyl)-1,3,4-oxathiazol-2-one
52059-59-3
C
8
H
5
NO
3
S
195.199
反应信息
作为反应物:
描述:
[2-(2-oxo-1,3,4-oxathiazol-5-yl)phenyl] 3-phenylprop-2-ynoate
以70%的产率得到
参考文献:
名称:
BROWNSORT, P. A.;PATON, R. M.;SUTHERLAND, A. G., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 31, 3727-3730
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
水杨酰胺
生成
[2-(2-oxo-1,3,4-oxathiazol-5-yl)phenyl] 3-phenylprop-2-ynoate
参考文献:
名称:
涉及腈类硫化物的分子内环加成反应
摘要:
通过氧杂噻唑酮(1)的热脱羧原位生成的邻-(苯丙氧基)苯甲腈硫化物进行分子内的1,3-偶极环加成反应生成铬异噻唑(4a);邻-肉桂酰基苄腈硫化物也与腈,色酚喹啉和氨基色烯副产物一起产生(4)。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)89234-5
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