(6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-c]pyridin-5-yl)imidazol-1-yl-methanone | 1090639-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: (6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-c]pyridin-5-yl)imidazol-1-yl-methanone
• 英文别名: 6,7-Dihydrothieno[3,2-C]pyridin-5(4h)-Yl(1h-Imidazol-1-Yl)methanone；6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-c]pyridin-5-yl(imidazol-1-yl)methanone
• CAS: 1090639-31-8
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃OS
• mdl: MFCD11798697
• 分子量: 233.294
• InChiKey: APSNVRPXZYEUPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘甲烷 、 (6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-c]pyridin-5-yl)imidazol-1-yl-methanone 以 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 3-(6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-c]pyridine-5-carbonyl)-1-methyl-3H-imidazol-1-ium iodide
  参考文献：
  名称：

  Urea derivatives of substituted nortropanes, medicaments containing such compounds and their use

  摘要：

  本发明涉及由式I定义的化合物，其中R1，Y1至Y4，V，W和X基团的定义如权利要求书中所述，具有有价值的药理活性。特别是这些化合物是11β-羟基类固醇脱氢酶（HSD）1的抑制剂，因此适用于治疗和预防可以受到该酶抑制的疾病，例如代谢性疾病，特别是2型糖尿病、肥胖症和血脂异常。

  公开号：

  US20110275595A1
• 作为产物：
  描述：

  4,5,6,7-四氢噻吩并[3.2-c]吡啶 、 N,N'-羰基二咪唑 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以12%的产率得到(6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-c]pyridin-5-yl)imidazol-1-yl-methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] UREA DERIVATIVES OF SUBSTITUTED NORTROPANES, MEDICAMENTS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND THEIR USE
  [FR] DÉRIVÉES D'URÉE DE NORTROPANES SUBSTITUÉS, MÉDICAMENTS CONTENANT DE TELS COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2010046445A3

文献信息

• [EN] BROMODOMAIN LIGANDS CAPABLE OF DIMERIZING IN AN AQUEOUS SOLUTION<br/>[FR] LIGANDS DE BROMODOMAINE POUVANT SE DIMÉRISER DANS UNE SOLUTION AQUEUSE
  申请人：COFERON INC

  公开号：WO2015081280A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  Described herein are monomers capable of forming a biologically useful multimer when in contact with one, two, three or more other monomers in an aqueous media. In one aspect, such monomers may be capable of binding to another monomer in an aqueous media (e.g. in vivo) to form a multimer (e.g. a dimer). Contemplated monomers may include a ligand moiety, a linker element, and a connector element that joins the ligand moiety and the linker element. In an aqueous media, such contemplated monomers may join together via each linker element and may thus be capable of modulating one or more biomolecules substantially simultaneously, e.g., modulate two or more binding domains on a protein or on different proteins.

  本文描述的是一种单体，当与水性介质中的一个、两个、三个或更多其他单体接触时，能够形成具有生物学用途的多聚体。在一个方面，这些单体可能能够在水性介质中（例如体内）与另一个单体结合，形成一个多聚体（例如二聚体）。考虑到的单体可能包括一个配体基团、一个连接元素和连接配体基团与连接元素的连接元素。在水性介质中，这些考虑到的单体可以通过每个连接元素相互结合，因此可以同时调节一个或多个生物分子，例如，调节蛋白质上的两个或更多结合结构域或不同蛋白质上的结合结构域。
• [EN] BIVALENT BROMODOMAIN LIGANDS, AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] LIGANDS BROMODOMAINES BIVALENTS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：COFERON INC

  公开号：WO2015081284A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  Described herein are compounds capable of modulating one or more biomolecules substantially simultaneously, e.g., modulating two or more binding domains (e.g., bromodomains) on a protein or on different proteins. For example, in one aspect, a bivalent compound or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer, metabolite, or hydrate thereof is provided. In another aspect, a method of treating a disease associated with a protein having tandem bromodomains in a patient in need thereof is provided. The method comprises administering to the patient the bivalent compound as described.

  本文描述了一种能够同时调节一个或多个生物分子的化合物，例如，在蛋白质上或在不同蛋白质上调节两个或更多结合结构域（例如溴结构域）。例如，在一个方面，提供了一种二价化合物或药用盐、立体异构体、代谢物或其水合物。在另一个方面，提供了一种治疗与患有串联溴结构域蛋白相关的疾病的方法，该方法包括向患者注射所述的二价化合物。
• UREA DERIVATIVES OF SUBSTITUTED NORTROPANES, MEDICAMENTS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND THEIR USE
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2350068A2

  公开（公告）日：2011-08-03
• US8829027B2
  申请人：——

  公开号：US8829027B2

  公开（公告）日：2014-09-09
• [EN] UREA DERIVATIVES OF SUBSTITUTED NORTROPANES, MEDICAMENTS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND THEIR USE<br/>[FR] DÉRIVÉES D'URÉE DE NORTROPANES SUBSTITUÉS, MÉDICAMENTS CONTENANT DE TELS COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010046445A3

  公开（公告）日：2010-07-01