N(2-chlorobenzyl)-α-amino 2-chlorobenzylphosphonic acid | 62999-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N(2-chlorobenzyl)-α-amino 2-chlorobenzylphosphonic acid
• 英文别名: [(2-Chlorophenyl)-[(2-chlorophenyl)methylamino]methyl]phosphonic acid
• CAS: 62999-98-8
• 化学式: C₁₄H₁₄Cl₂NO₃P
• 分子量: 346.15
• InChiKey: BHGBIIAKZQOATM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯甲胺 在 原甲酸三乙酯 、 亚磷酸二乙酯 、 盐酸 、 水 作用下， 反应 24.0h， 以24%的产率得到N(2-chlorobenzyl)-α-amino 2-chlorobenzylphosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  苄胺，亚磷酸二乙酯和原甲酸三乙酯的三组分反应：反应过程对底物结构特征和反应条件的依赖。

  摘要：

  苄胺，原甲酸三乙酯和亚磷酸二乙酯之间的反应根据反应条件提供双膦酸（化合物1）或N-苄基氨基苄基膦酸（化合物2）酸。反应的最终输出可以通过选择反应条件，特别是底物的摩尔比来控制。

  DOI：

  10.3390/molecules22030450

文献信息

• US4005160A
  申请人：——

  公开号：US4005160A

  公开（公告）日：1977-01-25
• US4098849A
  申请人：——

  公开号：US4098849A

  公开（公告）日：1978-07-04
• Three-Component Reaction of Benzylamines, Diethyl Phosphite and Triethyl Orthoformate: Dependence of the Reaction Course on the Structural Features of the Substrates and Reaction Conditions
  作者：Patrycja Miszczyk、Ilona Turowska-Tyrk、Paweł Kafarski、Ewa Chmielewska

  DOI：10.3390/molecules22030450

  日期：——

  The reaction between benzyl amines, triethyl orthoformate, and diethyl phosphite affords either bisphosphonic (compound 1) or N-benzylaminobenzylphosphonic (compound 2) acid depending on the reaction conditions. The final output of the reaction can be manipulated by the choice of reaction conditions, particularly the molar ratio of substrates.

  苄胺，原甲酸三乙酯和亚磷酸二乙酯之间的反应根据反应条件提供双膦酸（化合物1）或N-苄基氨基苄基膦酸（化合物2）酸。反应的最终输出可以通过选择反应条件，特别是底物的摩尔比来控制。