1-[4'-p-tolyl-(2,2':6',2"-terpyridyl)]-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane | 265987-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-[4'-p-tolyl-(2,2':6',2"-terpyridyl)]-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane
• 英文别名: 1-[p-(2,2':6',2"-terpyrid-4'-yl)tolyl]-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane；4'-{p-(1,4,8,11-tetraazacyclotetradec-1-ylmethyl)phenyl}-2,2':6',2'-terpyridine；1-[4'-p-tolyl-(2,2':6',2''-terpyridyl)]-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane；1-[4'-p-tolyl-(2,2':6',2''-terpyridyl)]-1,4,8,11-tetraazatetradecane；cymt；1-[p-(2,2':6',2''-terpyrid-4'-yl)tolyl]-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane；1-[[4-(2,6-Dipyridin-2-ylpyridin-4-yl)phenyl]methyl]-1,4,8,11-tetrazacyclotetradecane
• CAS: 265987-10-8
• 化学式: C₃₂H₃₉N₇
• 分子量: 521.709
• InChiKey: DKJYOKGLFJBXDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  钴 、 1-[4'-p-tolyl-(2,2':6',2"-terpyridyl)]-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 [Co(1-[p-(2,2':6',2''-terpyrid-4'-yl)tolyl]-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)2](2+)
  参考文献：
  名称：

  三联吡啶-环菌素双位受体中的 Co2+ 易位

  摘要：

  1-[p-(2​​,2':6',2''-terpyrid-4'-yl)tolyl]-1,4,8,11-四氮杂环十四烷 (L1) 的双位受体对 Co2+ 的配位行为在乙腈/水 (70:30, v/v) 中进行了研究。在酸性 pH 值下，L1-H+-Co2+ 系统在 150 mV 与 SCE 下显示氧化波，这是双（三联吡啶）环境中 Co2+ 的特征。添加 OH− 后，观察到波强度在 150 mV 处降低，并且在 1.30 V 处出现新的氧化波。此新波与在类似工作条件下发现的 [Co(cyclam)]2+ 接近. 因此，电化学数据表明存在 pH 控制的 Co2+ 离子从双(三联吡啶) 到环菌素环境的易位。从 UV/Vis 研究的结果中可以得出类似的推论。还进行了 L1-H+-Co2+ 系统的热力学表征。已使用电位技术在乙腈/水（70:30，v/v，在 25 °C 下含有 0.1 mol dm-3

  DOI：

  10.1002/1099-0682(200105)2001:5<1227::aid-ejic1227>3.0.co;2-0
• 作为产物：
  描述：

  1,4,8,11-四氮杂环十四烷 、 4'-[4-(溴甲基)苯基]-2,2':6',2''-三联吡啶 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以50%的产率得到1-[4'-p-tolyl-(2,2':6',2"-terpyridyl)]-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane
  参考文献：
  名称：

  双（三联吡啶）-钌（II）单元连接到聚氮杂环烷烃作为过渡金属离子的传感荧光受体

  摘要：

  已经设计了一种合成策略来制备新化合物，其中三联吡啶片段与 1,4,8,11-四氮杂环十四烷 (cyclam) 相连。过量环烷烃与 4'-[(4-溴甲基)苯基]-2,2':2",6'-三联吡啶反应得到配体 1-[4'-p-tolyl-(2,2':6' ,2”-三联吡啶）]-1,4,8,11-四氮杂环十四烷（L1），其中四氮杂大环共价连接到一个苄基-三联吡啶片段。在类似条件下，环丙烷与过量的 4'-[(4-溴甲基)苯基]-2,2':2",6'-三联吡啶反应得到四取代的环丙烷衍生物 1,4,8,11-[4'-对甲苯基-(2,2':6',2"-三联吡啶)]-1,4,8,11-四氮杂环十四烷 (L2)。多齿配体 L2 通过单晶 X 射线衍射技术进行晶体学表征。L1 与 [Ru(mtpy)Cl3] 反应得到杂配钌 (II) 配合物 [Ru(L1)(mtpy)][PF6]2 (mtpy = 4'-methyl-2

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(200004)2000:4<741::aid-ejic741>3.0.co;2-6

文献信息

• Coordination Chemistry of Some Terpyridyl-Polyamine Bridging Ligands
  作者：Ramin Zibaseresht、Alan M. Downward、Richard M. Hartshorn

  DOI：10.1071/ch09478

  日期：——

  A series of ditopic ligands bearing terpyridyl and polyamine coordination sites have been prepared. Complexes with RuII bound to the terpyridyl sites of many of these ligands have been prepared. RuII complexes of these ligands appear vulnerable to nucleophilic displacement of the polyamine portion of the ligand by BH4 –. A limited study of the coordination chemistry of the polyamine portion of the RuII complexes has been conducted, including the synthesis and characterization of RuII–CoIII heterodinuclear complexes in which the CoIII centre is coordinated by a cyclam macrocycle. The CoIII centre in these systems is unexpectedly labile – it can be removed from the polyamine upon treatment with ethane-1,2-diamine.

  我们制备了一系列具有萜吡啶基和多胺配位位点的二价配体。我们还制备了与其中许多配体的terpyridyl配位结合的 RuII 配合物。这些配体的 RuII 复合物似乎很容易被 BH4 - 亲核置换配体的多胺部分。我们对 RuII 配合物中多胺部分的配位化学进行了有限的研究，包括 RuII-CoIII 异核配合物的合成和表征，其中 CoIII 中心由环胺大环配位。这些体系中的 CoIII 中心具有出乎意料的易变性--用乙烷-1,2-二胺处理后，它可以从多胺中移除。
• A Prospective Study of the Use of the [Os(tpy) ₂ ] ²⁺ (tpy = 2,2′;6′:2″‐Terpyridine) Core as Signalling Scaffolding for the Development of Chemical Sensors
  作者：Jose V. Ros‐Lis、Ramón Martínez‐Máñez、Juan Soto、Colette McDonagh、Adrian Guckian

  DOI：10.1002/ejic.200501122

  日期：2006.7

  cyclam core and forms two hydroxo complexes at basic pH. The Ni2+ complexes of the osmium receptor [Os(L1)(Me-phtpy)]2+ are able to act as an anion fluorogenic chemosensor in acetonitrile/water mixtures. A displacement of the quenching effect to more acidic pH in the Ni2+–[Os(L1)(Me-phtpy)]2+ system was observed for anions in the order ATP > AMP > chloride. A prospective study of the use of the [Os(L1)(Me-phtpy)]2+

  杂配锇 (II) 复合物 [Os(L1)(Me-phtpy)][PF6]2 (L1 = 1-[4'-p-tolyl-(2,2':6',2"-terpyridyl)] -1,4,8,11-四氮杂环十四烷，Me-phtpy = 4'-p-tolyl-2,2':6',2"-terpyridine) 已制备、表征并研究其在化学传感方面的潜在用途。该复合物包含作为“结合位点”的聚氮杂环烷烃和作为“信号亚基”的 Os(tpy)22+ 核心。锇配合物的发射强度在乙腈/水 (1:1 v/v) 中被 Cu2+ 和 Ni2+ 淬灭。[Os(L1)(Me-phtpy)]2+ 在 Cu2+ 存在下进行电位滴定以确定乙腈/水（70:30 v/v，0.1 mol·dm-3 四丁基铵）中的热力学结合常数高氯酸盐）。与 Cu2+ 受体 [Os(L1)(Me-phtpy)]2+ 在中性 pH 下形成复合物 Cu[Os(L