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Leucoxylonin | 1358-96-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Leucoxylonin
英文别名
Leucoxylonine;(12S)-7,15,16,17-tetramethoxy-11-methyl-3,5-dioxa-11-azapentacyclo[10.7.1.02,6.08,20.014,19]icosa-1,6,8(20),14,16,18-hexaene
Leucoxylonin化学式
CAS
1358-96-9
化学式
C22H25NO6
mdl
——
分子量
399.444
InChiKey
SFHWHWVEDBDXLV-AWEZNQCLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    54-58 °C
  • 沸点:
    535.5±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.264±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    58.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

SDS

SDS:acd79ed720d3d472ab9dbc06248f9d29
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Leucoxyloninchromium(VI) oxide 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 Ocominaron
    参考文献:
    名称:
    Vecchietti; Casagrande; Ferrari, Farmaco, Edizione Scientifica, 1979, vol. 34, # 10, p. 829 - 840
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛 、 (S)-4,9,10,11-tetramethoxy-6,7,7a,8-tetrahydro-5H-benzo[g][1,3]dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2,3-de]quinoline; hydrochloride 在 甲酸 、 sodium formate 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 Leucoxylonin
    参考文献:
    名称:
    Vecchietti; Casagrande; Ferrari, Farmaco, Edizione Scientifica, 1979, vol. 34, # 10, p. 829 - 840
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Ahmad,R.; Cava,M.P., Heterocycles, 1977, vol. 7, p. 927 - 931
    作者:Ahmad,R.、Cava,M.P.
    DOI:——
    日期:——
  • Vecchietti; Casagrande; Ferrari, Farmaco, Edizione Scientifica, 1979, vol. 34, # 10, p. 829 - 840
    作者:Vecchietti、Casagrande、Ferrari、Severini Ricca
    DOI:——
    日期:——
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