2-(2-chloro-benzylamino)-benzooxazol-6-ol | 953770-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 2-(2-chloro-benzylamino)-benzooxazol-6-ol
• 英文别名: 2-[(2-chlorophenyl)methylamino]-1,3-benzoxazol-6-ol
• CAS: 953770-68-8
• 化学式: C₁₄H₁₁ClN₂O₂
• 分子量: 274.707
• InChiKey: BCVMVHHBQBEDMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-chloro-benzylamino)-benzooxazol-6-ol 、 N-甲基-4-氯-2-吡啶甲酰胺 在 caesium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 4-[2-(2-Chloro-benzylamino)-benzooxazol-6-yloxy]-pyridine-2-carboxylic acid methylamide
  参考文献：
  名称：

  6-O-SUBSTITUTED BENZOXAZOLE AND BENZOTHIAZOLE COMPOUNDS AND METHODS OF INHIBITING CSF-1R SIGNALING

  摘要：

  苯并噁唑和苯并噻唑化合物及其立体异构体、互变异构体、溶剂合物、氧化物、酯类和前药以及其药学上可接受的盐已被披露。所述化合物的组合物，无论是单独使用还是与至少一种额外治疗剂组合，并与药学上可接受的载体一起使用的用途也已被披露。这些实施例可用于抑制细胞增殖，抑制肿瘤的生长和/或交换反应，治疗或预防癌症，治疗或预防类风湿性关节炎等退行性骨病，以及/或抑制CSF-1R等分子。

  公开号：

  US20080045528A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-羟基-1,3-苯并噁唑 、 邻氯苯甲胺 在 Brine 、 盐酸 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.1h， 生成 2-(2-chloro-benzylamino)-benzooxazol-6-ol
  参考文献：
  名称：

  6-O-substituted benzoxazole and benzothiazole compounds and methods of inhibiting CSF-1R signaling

  摘要：

  本文披露了苯并噁唑和苯并噻唑化合物及其立体异构体、互变异构体、溶剂化物、氧化物、酯类和前药以及其药学上可接受的盐。本文还披露了该化合物的组合物，其可以单独使用或与至少一种其他治疗剂联合使用，并与药学上可接受的载体一起使用，以及该化合物的用途，可以单独使用或与至少一种其他治疗剂联合使用，用于抑制细胞增殖，抑制肿瘤的生长和/或代谢，治疗或预防癌症，治疗或预防类风湿性关节炎等退化性骨疾病，以及抑制CSF-1R等分子。

  公开号：

  US08173689B2

文献信息

• 6-O-Substituted Benzoxazole and Benzothiazole Compounds and Methods of Inhibiting CSF-1R Signaling
  申请人：Sutton James C.

  公开号：US20120225861A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  Benzoxazole and benzothiazole compounds and the stereoisomers, tautomers, solvates, oxides, esters, and prodrugs thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed. Compositions of the compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent, with a pharmaceutically acceptable carrier, and uses of the compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent are also disclosed. The embodiments are useful for inhibiting cellular proliferation, inhibiting the growth and/or metathesis of tumors, treating or preventing cancer, treating or preventing degenerating bone diseases such as rheumatoid arthritis, and/or inhibiting molecules such as CSF-1R.

  公开了苯并噻唑化合物和苯并噻唑类化合物的立体异构体、互变异构体、溶剂化物、氧化物、酯和前药及其药学上可接受的盐。还公开了这些化合物的组合物，其可以与至少一种额外的治疗剂一起使用，并与药学上可接受的载体结合使用。这些实施例对于抑制细胞增殖、抑制肿瘤的生长和/或代谢、治疗或预防癌症、治疗或预防退化性骨疾病如类风湿性关节炎以及/或抑制CSF-1R等分子具有用途。
• US7553854B2
  申请人：——

  公开号：US7553854B2

  公开（公告）日：2009-06-30
• US8173689B2
  申请人：——

  公开号：US8173689B2

  公开（公告）日：2012-05-08
• US8710048B2
  申请人：——

  公开号：US8710048B2

  公开（公告）日：2014-04-29
• [EN] 6-O-SUBSTITUTED BENZOXAZOLE AND BENZOTHIAZOLE COMPOUNDS AND METHODS OF INHIBITING CSF-1R SIGNALING<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE DE BENZOXAZOLE ET DE BENZOTHIAZOLE 6-0 SUBSTITUÉS ET PROCÉDÉS D'INHIBITION DE SIGNALISATION CSF-1R
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2007121484A2

  公开（公告）日：2007-10-25

  [EN] Benzoxazole and benzothiazole compounds and the stereoisomers, tautomers, solvates, oxides, esters, and prodrugs thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed. Compositions of the compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent, with a pharmaceutically acceptable carrier, and uses of the compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent are also disclosed. The embodiments are useful for inhibiting cellular proliferation, inhibiting the growth and/or metathesis of tumors, treating or preventing cancer, treating or preventing degenerating bone diseases such as rheumatoid arthritis, and/or inhibiting molecules such as CSF-1R.
  [FR] On décrit les composés à base de benzoxazole et de benzothiazole et les stéréoisomères, les tautomères, les solvates, les oxydes, les esters et leurs promédicaments ainsi que leurs sels acceptables sur le plan pharmaceutique. On décrit aussi les compositions des composés, soit seuls soit en combinaison avec au moins un agent thérapeutique supplémentaire, avec un excipient acceptable sur le plan pharmaceutique, et les utilisations des composés, soit seuls soit en combinaison avec au moins un autre agent thérapeutique supplémentaire. Les modes de réalisation sont utiles pour l'inhibition de la prolifération cellulaire, l'inhibition de la croissance et/ou de la métastase de tumeurs, le traitement ou la prévention du cancer, le traitement ou la prévention de maladies osseuses dégénératives telles que l'arthrite rhumatoïde et/ou l'inhibition de molécules telles que la CSF-1R.