(C4H3N[CH2NPh(CONMe2)]-2)AlMe2 | 681281-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (C4H3N[CH2NPh(CONMe2)]-2)AlMe2
• 英文别名: aluminum;carbanide;1,1-dimethyl-3-phenyl-3-(pyrrol-1-id-2-ylmethyl)urea
• CAS: 681281-55-0
• 化学式: C₁₆H₂₂AlN₃O
• 分子量: 299.352
• InChiKey: TUGILSRPUABCCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  24.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基-1-(1H-吡咯-2-基)甲胺 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 (C4H3N[CH2NPh(CONMe2)]-2)AlMe2
  参考文献：
  名称：

  金属诱导的配位反转和碳氮键重排。具有结构特征的异氰酸苯基酯插入铝甲基化合物以及与O和N结合的铝化合物中。

  摘要：

  [C（4）H（3）N（CH（2）NMe（2））-2] AlMe（2）（1）通过取代吡咯[C（4）H（4 ）N（CH（2）NMe（2））-2]与1当量的AlMe（3）在二氯甲烷中。化合物1与1当量的异氰酸苯酯在甲苯中的反应生成七元环铝化合物[C（4）H（3）N [CH（2）NPh（CONMe（2））]-2] AlMe（2）（ 2）。异氰酸苯酯插入铝和二甲基氨基氮键中，并引起异常的重排，导致CN键断裂和形成。对照实验表明，取代的吡咯[C（4）H（4）N（CH（2）NMe（2））-2]与1当量的苯基异氰酸酯在乙醚中的反应生成吡咯基连接的脲衍生物[C （4）H（3）N（CH（2）NMe（2））-2- [C（＝ O）NHPh] -1]（3）。AlMe（3）与1当量3在二氯甲烷中在0摄氏度下的脱甲烷反应提供了O-键合和N-键合的铝二甲基化合物[C（4）H（3）N（CH（2）NMe（2） ）-2- [C（=

  DOI：

  10.1021/ic035261z