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4-羟基-2-甲基-2H-1,2-苯并噻嗪-3-甲酸异丙酯 1,1-二氧化物 | 118854-48-1

中文名称
4-羟基-2-甲基-2H-1,2-苯并噻嗪-3-甲酸异丙酯 1,1-二氧化物
中文别名
4-羟基-2-甲基-2H-1,2-苯并噻嗪-3-甲酸异丙酯1,1-二氧化物;异丙基4-羟基-2-甲基-2H-1,2-苯并噻嗪-3-羧酸盐1,1-二氧化物;苯丙氨酸氮芥F
英文名称
isopropyl 4-hydroxy-2-methyl-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxylate 1,1-dioxide
英文别名
Isopropyl-4-hydroxy-2-methyl-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxylate-1,1-dioxide;propan-2-yl 4-hydroxy-2-methyl-1,1-dioxo-1λ6,2-benzothiazine-3-carboxylate
4-羟基-2-甲基-2H-1,2-苯并噻嗪-3-甲酸异丙酯 1,1-二氧化物化学式
CAS
118854-48-1
化学式
C13H15NO5S
mdl
MFCD09031311
分子量
297.332
InChiKey
ZHWSBDIYCSOTBY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    200 °C
  • 沸点:
    450.5±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.408
  • 溶解度:
    可溶于氯仿(少许)、甲醇(少许)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.307
  • 拓扑面积:
    92.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • 海关编码:
    2934999090
  • WGK Germany:
    3

SDS

SDS:430263e5e53b0ba4f0de5c3654608874
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-羟基-2-甲基-2H-1,2-苯并噻嗪-3-甲酸异丙酯 1,1-二氧化物吗啉3-甲基-2-丁酮 作用下, 以 为溶剂, 反应 4.0h, 以43%的产率得到N-甲基糖精
    参考文献:
    名称:
    Ring Contraction of 3-Carboxamide or 3-Carboxylate of 4-Hydroxy-2-methyl-2H-1,2-benzothiazine-1,1-dioxide and Analogous 1(2H)-Isoquinolinone-3-carboxylate
    摘要:
    A novel ring transformation of 3-carboxylate or 3-carboxamide of 4-hydroxy-2-methyl-2H-1,2-benzothiazine-1,1-dioxide and analogous 1(2H)-isoquinolinone-3-carboxylate to the 5-membered rings upon the reaction with carbonyl compounds in the presence of primary or secondary amines is described.
    DOI:
    10.3987/com-97-8051
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Process for obtaining
    摘要:
    一种获得4-羟基-2-甲基-N-(2-吡啶基)-2H-1,2-苯并噻嗪-3-羧酰胺-1,1-二氧化物的方法,可用作非甾体类镇痛和抗炎药物。该方法包括将糖精钠与氯乙酸异丙酯在二甲基甲酰胺中反应,将所得的异丙基3-氧代-1,2-苯并异噻嗪-2-乙酸酯-1,1-二氧化物与异丙醇中的异丙醇钠反应,以产生一个中间体,当在含二甲基硫酸酯的水醇碱性介质中进行甲基化时,会得到一个中间化合物,当与二氧化二甲基硫酸在二甲苯中缩合时,会产生4-羟基-2-甲基-N-(2-吡啶基)-2H-1,2-苯并噻嗪-3-羧酰胺-1,1-二氧化物。
    公开号:
    US04797483A1
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文献信息

  • Process for obtaining 4-hydroxy-2-methyl-N-(2-pyridyl)-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide
    申请人:ESTEVE QUIMICA, S.A.
    公开号:EP0284514A1
    公开(公告)日:1988-09-28
    By reacting saccharin sodium with isopropyl chloroacetate in dimethylformamide, isopropyl 3-oxo-1,2-­benzoisothiazoline-2-acetate 1,1-dioxide is obtained which, by reaction with sodium isopropylate in isopropanol at temperatures between 60°C and the boiling point of the solvent, for a time between 15 minutes and 3 hours, leads to a compound which, when methylated in an aqueous-alcoholic basic medium with di­methyl sulfate, gives an intermediate compound which, when condensed with 2-aminopyridine in xylene, yields 4-­hydroxy-2-methyl-N-(2-pyridyl)-2H-1,2-benzothiazine-3-­carboxamide 1,1-dioxide which may be used as a non steroidal analgesic and antiinflammatory drug.
    将糖精钠与氯乙酸异丙酯在二甲基甲酰胺中反应,可得到 3-氧代-1,2-苯并异噻唑啉-2-乙酸异丙酯 1,1-二氧化物,再与异丙醇中的异丙酯钠在 60°C 至溶剂沸点之间反应 15 分钟至 3 小时,可得到一种化合物、与 2-氨基吡啶在二甲苯中缩合后,得到 4-羟基-2-甲基-N-(2-吡啶基)-2H-1,2-苯并噻嗪-3-甲酰胺 1,1-二氧化物,可用作非甾体镇痛药和消炎药。
  • NOVEL CRYSTALLINE FORMS OF MELOXICAM AND THE PREPARATION AND INTERCONVERSION METHODS THEREOF
    申请人:ESTEVE QUIMICA, S.A.
    公开号:EP1462451A1
    公开(公告)日:2004-09-29
    The invention relates to the new crystalline forms II, III and V of meloxicam; to the processes for obtaining the crystalline forms I, II, III and V; and, finally, to the interconversion processes of the forms II, III, IV and V into the form I.
    本发明涉及美洛昔康的新结晶形式 II、III 和 V;涉及获得结晶形式 I、II、III 和 V 的工艺;最后还涉及将形式 II、III、IV 和 V 转化为形式 I 的相互转化工艺。
  • Stabilized aqueous polymer compositions and their use
    申请人:Allessa Chemie GmbH
    公开号:EP2166060A1
    公开(公告)日:2010-03-24
    Disclosed are stabilized aqueous polymer compositions containing A) a stabilizing amount of at least a first stabilizer comprising a heterocyclic condensed ringsystem containing nitrogen and sulphur ring heteroatoms with the exception of a phenothiazine compound or containing a stabilizing amount of said first stabilizer with a phenothiazine compound; and B) at least one polymer comprising groups which are capable of complex formation with ions. The aqueous polymer compositions are stabilized against thermal or other degradation processes of the polymer by addition of component A) to allow their use even under harsh conditions.
    所公开的稳定水性聚合物组合物含有 A) 至少含有第一种稳定剂的稳定剂,该稳定剂包含含有氮和硫环杂原子(吩噻嗪化合物除外)的杂环缩合环体系,或含有第一种稳定剂与吩噻嗪化合物的稳定剂;以及 B) 至少一种聚合物,含有能与离子形成络合物的基团。 水性聚合物组合物通过添加 A) 组分来稳定聚合物的热降解或其他降解过程,使其即使在苛刻的条件下也能使用。
  • Crystalline forms of meloxicam and processes for their preparation and interconversion
    申请人:——
    公开号:US20030109701A1
    公开(公告)日:2003-06-12
    The invention relates to the new crystalline forms II, III and V of meloxicam; to the processes for obtaining the crystalline forms I, II, III and V; and, finally, to the interconversion processes of the forms II, III, IV and V into the form I. 1
    本发明涉及美洛昔康的新结晶形式 II、III 和 V;涉及获得结晶形式 I、II、III 和 V 的工艺;最后还涉及将形式 II、III、IV 和 V 转化为形式 I 的相互转化工艺。 1
  • Patek, Marcel; Hampl, Frantisek, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1989, vol. 54, # 12, p. 3267 - 3277
    作者:Patek, Marcel、Hampl, Frantisek
    DOI:——
    日期:——
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