N-(pyridin-2-yl)undecylamine | 861025-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(pyridin-2-yl)undecylamine
• 英文别名: [2]pyridyl-undecyl-amine；N-undecylpyridin-2-amine
• CAS: 861025-43-6
• 化学式: C₁₆H₂₈N₂
• 分子量: 248.412
• InChiKey: RSSXPDWXHSQTOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.7±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.929±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(pyridin-2-yl)undecylamine 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 ATG-13
  参考文献：
  名称：

  Identification of novel PPARα ligands by the structural modification of a PPARγ ligand

  摘要：

  To develop novel PPAR alpha ligands, we designed and synthesized several 3-{3-[2-(nonylpyridin-2-ylamino)ethoxy]phenyl}-propanoic acid derivatives. Compound 10, the meta isomer of a PPAR gamma agonist 1, has been identified as a PPAR alpha ligand. The introduction of methyl and ethyl groups at the C-2 position of the propanoic acid of 10 further improved the PPAR alpha-binding potency. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.03.031
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 N-(pyridin-2-yl)undecylamine
  参考文献：
  名称：

  382. 2-氨基吡啶的长链烷基衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9390001855

文献信息

• Dichloro-<i>bis</i>-(pyridine-2-yl-undecyl-amine)zinc(II), [ZnCl₂(C₁₆N₂H₂₆)₂]: Synthesis, characterization and antimalarial activity
  作者：Hijazi Abu Ali、Salam Maloul、Issa Abu Ali、Mutaz Akkawi、Suhair Jaber

  DOI：10.1080/00958972.2016.1204443

  日期：2016.8.17

  (pyridine-2-yl-undecyl-amine) (1) was synthesized and used for the synthesis of a Zn(II) compound (dichloro-bis(pyridine-2-yl-undecyl-amine)zinc(II)) (2). Compound 2 was synthesized and characterized using IR, 1H NMR, and 13C1H} NMR spectroscopy. The crystal structure of 2 was determined using single-crystal X-ray crystallography. The compound was tested for its anti-malarial activity using two methods, a semi-quantitative

  摘要 合成了一种氮基配体（吡啶-2-基-十一烷基胺）（1），并将其用于合成锌（II）化合物（二氯-双（吡啶-2-基-十一烷基胺）锌(二)) (2). 使用 IR、1H NMR 和 13C1H} NMR 光谱合成并表征了化合物 2。使用单晶 X 射线晶体学确定了 2 的晶体结构。使用两种方法测试了该化合物的抗疟疾活性，即半定量微量测定和先前自行开发的体外定量方法。这两种方法都用于研究 2 抑制疟疾色素形成的效率，疟疾色素被认为是许多抗疟疾药物（如氯喹和阿莫达喹）的重要靶点。2阻止β-血红素形成的效率为71.4%。