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3-Isopropyl-2-methoxy-3-hydroxy-propionsaeure-methylester | 18912-84-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Isopropyl-2-methoxy-3-hydroxy-propionsaeure-methylester
英文别名
Methyl 3-hydroxy-2-methoxy-4-methylpentanoate
3-Isopropyl-2-methoxy-3-hydroxy-propionsaeure-methylester化学式
CAS
18912-84-0
化学式
C8H16O4
mdl
——
分子量
176.213
InChiKey
UMPSAAJQTPXRIL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    通过不对称转移加氢-α-烷氧基取代的β-酮酸酯的动力学动力学拆分,高效合成差异化的1,2-二醇衍生物
    摘要:
    不对称转移氢化物应用于广泛范围外消旋芳α -烷氧基- β酮酯的在定义明确的,可商购的手性催化剂的Ru的存在II - (ñ - p甲苯磺酰基-1,2-二苯基)和甲酸和三乙胺的5:2混合物作为氢源。在这些条件下,有效地促进了动态动力学拆分,从而提供了相应的衍生自取代的芳族和杂芳族醛的顺式α-烷氧基-β-羟基酯,具有非对映选择性高(非对映体比(dr)> 99:1),几乎完美对映选择性(对映体过量(ee)> 99%)。此外,在对反应条件进行了广泛筛选之后,使用Ru II和Rh III系留的预催化剂将这一过程扩展到了更具挑战性的带有烯基,炔基和烷基取代基的底物,从而提供了相应的合成α-烷氧基β-羟基酯具有出色的对映控制(高达99%  ee)和良好至完美的非对映控制(dr> 99:1)。最后,本方案的合成效用通过应用于不对称合成手性酯(2 S)-2-乙氧基-3-(4-羟基苯基)丙酸酯,在许多过氧化物酶体中是重要的药效团。增殖激活受体α/
    DOI:
    10.1002/chem.201501884
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    通过不对称转移加氢-α-烷氧基取代的β-酮酸酯的动力学动力学拆分,高效合成差异化的1,2-二醇衍生物
    摘要:
    不对称转移氢化物应用于广泛范围外消旋芳α -烷氧基- β酮酯的在定义明确的,可商购的手性催化剂的Ru的存在II - (ñ - p甲苯磺酰基-1,2-二苯基)和甲酸和三乙胺的5:2混合物作为氢源。在这些条件下,有效地促进了动态动力学拆分,从而提供了相应的衍生自取代的芳族和杂芳族醛的顺式α-烷氧基-β-羟基酯,具有非对映选择性高(非对映体比(dr)> 99:1),几乎完美对映选择性(对映体过量(ee)> 99%)。此外,在对反应条件进行了广泛筛选之后,使用Ru II和Rh III系留的预催化剂将这一过程扩展到了更具挑战性的带有烯基,炔基和烷基取代基的底物,从而提供了相应的合成α-烷氧基β-羟基酯具有出色的对映控制(高达99%  ee)和良好至完美的非对映控制(dr> 99:1)。最后,本方案的合成效用通过应用于不对称合成手性酯(2 S)-2-乙氧基-3-(4-羟基苯基)丙酸酯,在许多过氧化物酶体中是重要的药效团。增殖激活受体α/
    DOI:
    10.1002/chem.201501884
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文献信息

  • Gross,H.; Freiberg,J., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1967, vol. 36, p. 246 - 251
    作者:Gross,H.、Freiberg,J.
    DOI:——
    日期:——
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