1-(4,5-Dichloro-10-aza-tricyclo[6.3.1.02,7]dodeca-2(7),3,5-trien-10-yl)-2,2,2-trifluoro-ethanone | 230615-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 1-(4,5-Dichloro-10-aza-tricyclo[6.3.1.02,7]dodeca-2(7),3,5-trien-10-yl)-2,2,2-trifluoro-ethanone
• 英文别名: 1-(7,8-dichloro-4,5-dihydro-1H-1,5-methanobenzo[d]azepin-3(2H)-yl)-2,2,2-trifluoroethanone；1-(4,5-dichloro-10-azatricyclo[6.3.1.02,7]dodeca-2,4,6-trien-10-yl)-2,2,2-trifluoroethanone
• CAS: 230615-88-0
• 化学式: C₁₃H₁₀Cl₂F₃NO
• 分子量: 324.13
• InChiKey: SYEGZRRSAMJWBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4,5-Dichloro-10-aza-tricyclo[6.3.1.02,7]dodeca-2(7),3,5-trien-10-yl)-2,2,2-trifluoro-ethanone 、 在 水 、 乙酸乙酯 、 盐酸 、 二氯甲烷 、 oil 、 甲醇 、 ethyl acetate hydrochloride 、 EtOAc hexanes 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 4,5-dichloro-10-azatricyclo[6.3.1.02,7]dodeca-2(7),3,5-triene hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Aryl fused azapolycyclic compounds

  摘要：

  本发明声明了式1的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3和n的定义如规范中所述，用于合成这种化合物的中间体，包含这种化合物的制药组合物以及使用这种化合物治疗神经系统和心理障碍的方法。

  公开号：

  US20020072524A1

文献信息

• Process for the preparation of 1,3-substituted indenes and aryl-fused azapolycyclic componunds
  申请人：——

  公开号：US20030060624A1

  公开（公告）日：2003-03-27

  The present invention relates to processes for the preparation of any of the intermediate 1,3-substituted indenes of the formulae (Ia), (Ib) and (Ic) or a mixture thereof: 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are defined herein. Compounds of formulae (Ia), (Ib) and (IC) or mixtures thereof are useful in the preparation of compounds of formula (II): 2 wherein R 2 , R 3 and R 6 are also defined herein.

  本发明涉及制备公式(Ia)、(Ib)和(Ic)中任一中间体1,3-取代吲哚的过程，或其混合物： 其中R1、R2、R3、R4和R5在此处定义。公式(Ia)、(Ib)和(Ic)或其混合物的化合物在制备公式(II)的化合物中有用： 其中R2、R3和R6也在此处定义。
• Process for the preparation of 1,3-substituted indenes and aryl-fused azapolycyclic compounds
  申请人：Singer A. Robert

  公开号：US20060079707A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  The present invention relates to processes for the preparation of any of the intermediate 1,3-substituted indenes of the formulae (Ia), (Ib) and (Ic) or a mixture thereof: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are defined herein. Compounds of formulae (Ia), (Ib) and (Ic) or mixtures thereof are useful in the preparation of compounds of formula (II): wherein R 2 , R 3 and R 6 are also defined herein.

  本发明涉及制备公式(Ia)、(Ib)和(Ic)中任何一种或其混合物的中间体1,3-取代茚的过程：其中R1、R2、R3、R4和R5的定义如本文所述。 公式(Ia)、(Ib)和(Ic)或其混合物的化合物在制备公式(II)的化合物中有用：其中R2、R3和R6的定义也如本文所述。
• Process for the preparation of Bicyclo[3.2.1]octane fused with quinazoline derivatives
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1659114A2

  公开（公告）日：2006-05-24

  The invention relates to a process for the preparation of a compound of formula IC

  本发明涉及一种式 IC 化合物的制备工艺
• ARYL FUSED AZAPOLYCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1259489B1

  公开（公告）日：2006-06-07
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF 1,3-SUBSTITUTED INDENES AND ARYL-FUSED AZAPOLYCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1383733B1

  公开（公告）日：2008-03-05