(±)-3-ethyl 5-methyl 4-(3-cyanophenyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate | 39562-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (±)-3-ethyl 5-methyl 4-(3-cyanophenyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
• 英文别名: 5-O-ethyl 3-O-methyl 4-(3-cyanophenyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 39562-87-3
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₄
• 分子量: 340.379
• InChiKey: TXYVUTOQTYZJBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  88.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氰基苯甲醛 、 3-氨基巴豆酸乙酯 、 乙酰乙酸甲酯 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以43%的产率得到(±)-3-ethyl 5-methyl 4-(3-cyanophenyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  发现新的对称和不对称含腈 1,4-二氢吡啶衍生物作为双激酶和 P-糖蛋白抑制剂：合成、体外测定和计算机研究

  摘要：

  摘要 设计、合成和评估了两个新系列的对称 ( 1a-h)和不对称 ( 2a-l) 1,4-DHP 衍生物作为抗癌剂。通过国家癌症研究所“NCI”对目标化合物进行的体外抗癌筛查显示，类似物1g、2e和2l具有抗增殖作用，平均生长抑制百分比“GI%”分别为 41、28 和 64。检查了化合物1g、2e和2l的逆转阿霉素 (DOX) 作用，并说明了具有更好的 IC 50 细胞毒活性= 1.12、3.64 和 3.57 µM，分别。通过估计它们的表皮生长因子受体 (EGFR)、人表皮生长因子受体 2 (HER-2) 和布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 来检查最活跃的抗癌类似物1g、2e和2l的推定作用机制) 抑制活性。此外，还评估了目标化合物对六种不同病原体的抗菌活性，然后确定了最活跃的类似物的最小抑制浓度“MIC”值。实现了分子对接研究，以了解所选抑制剂与不同生物靶标之间的相互作用模式。

  DOI：

  10.1080/14756366.2022.2120478

文献信息

• Chemical compounds having ion channel blocking activity for the treatment of immune dysfunction
  申请人：——

  公开号：US20020119989A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  The present invention relates to chemical compounds having inhibitory activity on an intermediate conductance Ca 2+ activated potassium channel (IK Ca), and the use of such compounds for the treatment or alleviation of diseases or conditions relating to immune dysfunction. Moreover, the invention relates to a method of screening a chemical compound for inhibitory activity on an intermediate conductance Ca 2+ activated potassium channel (IK Ca).

  本发明涉及具有对中间电导性Ca2+激活钾通道（IK Ca）具有抑制活性的化合物，以及利用这种化合物治疗或缓解与免疫功能紊乱相关的疾病或症状。此外，本发明涉及一种筛选化合物对中间电导性Ca2+激活钾通道（IK Ca）具有抑制活性的方法。
• US3932645A
  申请人：——

  公开号：US3932645A

  公开（公告）日：1976-01-13
• US6545028B2
  申请人：——

  公开号：US6545028B2

  公开（公告）日：2003-04-08