(4-methylphenethyl)(phenyl)phosphine | 152076-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-methylphenethyl)(phenyl)phosphine
• 英文别名: 2-(4-Methylphenyl)ethyl-phenylphosphane
• CAS: 152076-28-3
• 化学式: C₁₅H₁₇P
• 分子量: 228.274
• InChiKey: YSZHWQUIULAFGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Alpha-甲基苯乙烯 、 苯基膦 在 bis[dicarbonylcyclopentadienylruthenium(I)] 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (4-methylphenethyl)(phenyl)phosphine
  参考文献：
  名称：

  可商购的催化氢化磷化钌化合物

  摘要：

  探索了用市售钌化合物双（环戊二烯基钌二羰基）二聚体（[CpRu（CO）2 ] 2）进行的磷酸化。苯乙烯衍生物或迈克尔受体在0.1摩尔％[CpRu（CO）2 ] 2的存在下，可通过廉价和可商购的UV / A 9 W灯与伯或仲膦容易地反应。与以[CpFe（CO）2 ] 2为催化剂的相关光活化加氢磷酸化反应相比，这些钌催化的反应以相对较高的速率进行，且催化剂负载量较低。

  DOI：

  10.1002/ijch.201900070

文献信息

• A bench-stable copper photocatalyst for the rapid hydrophosphination of activated and unactivated alkenes
  作者：Steven G. Dannenberg、Rory Waterman

  DOI：10.1039/d0cc06570f

  日期：——

  that have never before been reported with an air-stable catalyst or at ambient temperature. The commercial availability, ease of use, and broad substrate scope of compound 1 make hydrophosphination more available to synthetic chemists.

  Cu（acac）2（1）是用于烯烃加氢磷酸化的高活性催化剂。光催化条件很关键，并且可以用空气稳定的催化剂或在环境温度下从未报道过的未活化的底物提供高转化率。化合物1的商业可得性，易用性和广泛的底物范围使加氢磷酸化更易于合成化学家使用。
• A Study of Two Highly Active, Air-Stable Iron(III)-μ-Oxo Precatalysts: Synthetic Scope of Hydrophosphination using Phenyl- and Diphenylphosphine
  作者：Kimberley J. Gallagher、Maialen Espinal-Viguri、Mary F. Mahon、Ruth L. Webster

  DOI：10.1002/adsc.201501179

  日期：2016.7.28

  The importance of phosphines in synthetic chemistry cannot be underestimated. Catalytic hydrophosphination offers an ideal method to prepare P−C bonds without the need for harsh reaction conditions or stoichiometric amounts of waste by‐product. We herein report our studies into two biocompatible iron(III) complexes in hydrophosphination chemistry using diphenylphosphine under mild and benign reaction

  膦在合成化学中的重要性不可低估。催化加氢磷酸化提供了制备P-C键的理想方法，而无需苛刻的反应条件或化学计量的废物副产物。我们在此报告了我们在温和和良性反应条件（室温，无溶剂）下使用二苯膦在氢磷化化学中对两种生物相容的铁（III）配合物的研究，以及我们对苯膦进行氢磷化的扩展探索，可以将其调整为在不存在的情况下运行在热条件下进行单加氢磷化或在无溶剂的情况下使用铁（III）预催化剂生成双加氢磷化产物的催化剂。
• Amido Ca and Yb(II) Complexes Coordinated by Amidine-Amidopyridinate Ligands for Catalytic Intermolecular Olefin Hydrophosphination
  作者：Ivan V. Lapshin、Olga S. Yurova、Ivan V. Basalov、Vasily Yu. Rad’kov、Elvira I. Musina、Anton V. Cherkasov、Georgy K. Fukin、Andrei A. Karasik、Alexander A. Trifonov

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b00088

  日期：2018.3.5

  A series of amido Ca and Yb(II) complexes LM[N(SiMe3)2](THF) (1Yb, 1–4Ca) coordinated by amidine-amidopyridinate ligands L1–4 were synthesized via a transamination reaction between proligands L1–4H and bisamido complexes M[N(SiMe3)2]2(THF)2 (M = Yb, Ca). The reactions of Yb[N(SiMe3)2]2(THF)2 with proligands L2H-L4H containing CF3 and C6H4F fragments do not allow for preparing the target Yb(II) complexes

  一系列酰氨钙和Yb的（II）配合物LM [N（森达3）2 ]（THF）（1YB，1-4Ca）通过脒amidopyridinate协调配体大号1 - 4分别经由前配体之间的转氨基反应合成大号1 – 4 H和双酰胺基配合物M [N（SiMe 3）2 ] 2（THF）2（M = Yb，Ca）。Yb [N（SiMe 3）2 ] 2（THF）2与配体L 2 H - L的反应4 ħ含有CF 3和C 6 H ^ 4 ˚F片段不允许用于制备目标镱（II）配合物，而钙类似物被以良好的收率合成。络合物1YB和1 - 4CA评价为预催化剂用于苯乙烯的hydrophosphination， p -取代的苯乙烯，α-ME-苯乙烯，和2,3-二甲基与各种伯和仲膦（PhPH 2，2,4,6--ME 3 C 6 H 2 PH 2，2 -C 5 NH 4 PH 2，Ph 2 PH，Cy2 PH）。络合物1YB，1 - 4C
• Amido Ln(II) Complexes Coordinated by Bi- and Tridentate Amidinate Ligands: Nonconventional Coordination Modes of Amidinate Ligands and Catalytic Activity in Intermolecular Hydrophosphination of Styrenes and Tolane
  作者：Ivan V. Basalov、Olga S. Yurova、Anton V. Cherkasov、Georgy K. Fukin、Alexander A. Trifonov

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b02450

  日期：2016.2.1

  Heteroleptic Ln(II) and Ca(II) amides [tBuC(NC6H3-iPr2-2,6)2]MN(SiMe3)2(THF) (M = Yb (1Yb), Ca (1Ca)), [2-MeOC6H4NC(tBu)N(C6H3-iPr2-2,6)]LnN(SiMe3)2(THF) (Ln = Sm (2Sm), Yb (2Yb)), and [2-Ph2P(O)C6H4NC(tBu)N(C6H3-Me2-2,6)]YbN(SiMe3)2(THF) (3Yb) coordinated by bi- and tridentate amidinate ligands were obtained by the amine elimination reactions of M[N(SiMe3)2](THF)2 (M = Yb, Sm, Ca) with parent amidines

  杂环Ln（II）和Ca（II）酰胺[ t BuC（NC 6 H 3 - i Pr 2 -2,6）2 ] MN（SiMe 3）2（THF）（M = Yb（1Yb），Ca（1Ca）），[2-MeOC 6 H 4 NC（t Bu）N（C 6 H 3 - i Pr 2 -2,6）] LnN（SiMe 3）2（THF）（Ln = Sm（2Sm），Yb（2Yb））和[2-Ph 2 P（O）C 6 H 4 NC（t通过M [N（SiMeMe）的胺消除反应获得了由双齿和三齿a基配体配位的Bu）N（C 6 H 3 -Me 2 -2,6）] YbN（SiMe 3）2（THF）（3Yb）3）2 ]（THF）2（M = Yb，Sm，Ca）与母体am的收率良好。仅通过[ t BuC（NC 6 H 3）的盐复分解反应可以得到复合物[ t BuC（NC 6 H 3 - i Pr 2 -2,6）2 ] SmN（SiMe 3）2。-2，6-
• Hydrophosphination of alkenes and alkynes with primary phosphines catalyzed by zirconium complexes bearing aminophenolato ligands
  作者：Yu Zhang、Xinxin Wang、Yaorong Wang、Dan Yuan、Yingming Yao

  DOI：10.1039/c8dt02122h

  日期：——

  activity and chemo-selectivity in catalyzing intermolecular hydrophosphination of C–C multiple bonds with primary phosphines under mild conditions. A broad range of alkenes and alkynes underwent a mono-addition reaction with phenylphosphine, which generated secondary phosphines in 39–99% yields and >7 : 1 selectivity (over double hydrophosphination).

  由胺桥联的双（酚基）配体稳定的锆配合物在温和条件下，在催化带有主膦的CC多重键的分子间加氢磷酸化方面表现出良好的活性和化学选择性。广泛的烯烃和炔烃与苯基膦进行单加成反应，生成次膦的产率为39-99％，选择性大于7：1（双氢磷化处理）。