(3S,4S)-3,6-diphenyl-4-(thiophen-2-yl)-1-tosyl-3,4-dihydropyridin-2(1H)-one | 1372996-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S,4S)-3,6-diphenyl-4-(thiophen-2-yl)-1-tosyl-3,4-dihydropyridin-2(1H)-one
• CAS: 1372996-55-8
• 化学式: C₂₈H₂₃NO₃S₂
• 分子量: 485.628
• InChiKey: MSEOVKWKWVOTEC-SHQCIBLASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  54.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙酸 在 5-benzyl-2-phenyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-2-ium tetrafluoroborate 、 氯化亚砜 、 四甲基氯化铵 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (3S,4S)-3,6-diphenyl-4-(thiophen-2-yl)-1-tosyl-3,4-dihydropyridin-2(1H)-one 、 (3R,4R)-3,6-diphenyl-4-(thiophen-2-yl)-1-tosyl-3,4-dihydropyridin-2(1H)-one 、 3,6-diphenyl-4-(thiophen-2-yl)-1-tosyl-3,4-dihydropyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过N-杂环碳烯催化剂将稳定的羧酸酯作为烯醇盐的对映体选择性活化

  摘要：

  公开了第一种由N-杂环卡宾（NHC）介导的稳定羧酸酯的活化以生成烯醇酸酯中间体的方法。催化生成的芳酯酸酯烯酸酯与α，β-不饱和亚胺进行对映选择性反应。

  DOI：

  10.1021/ol300676w