2,2,2-trifluoroacetic acid compound with 4-(((4-(tert-butyl)benzyl)amino)methyl)-N-(pyridin-4-yl)benzamide and 6,7,9,10,12,13,20,21,23,24,26,27-dodecahydrodibenzo[b,n][1,4,7,10,13,16,19,22]octaoxacyclotetracosine (1:1:1) | 412303-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2,2-trifluoroacetic acid compound with 4-(((4-(tert-butyl)benzyl)amino)methyl)-N-(pyridin-4-yl)benzamide and 6,7,9,10,12,13,20,21,23,24,26,27-dodecahydrodibenzo[b,n][1,4,7,10,13,16,19,22]octaoxacyclotetracosine (1:1:1)
• CAS: 412303-83-4
• 化学式: C₂F₃O₂*C₂₄H₂₈N₃O*C₂₄H₃₂O₈
• 分子量: 936.035
• InChiKey: PGGQJVPYHQVEJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.54
• 重原子数：
  67.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  165.16
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Rh(5,10,15,20-tetrakis(3,5-di-tertbutylphenyl)porphyrin)Cl 、 2,2,2-trifluoroacetic acid compound with 4-(((4-(tert-butyl)benzyl)amino)methyl)-N-(pyridin-4-yl)benzamide and 6,7,9,10,12,13,20,21,23,24,26,27-dodecahydrodibenzo[b,n][1,4,7,10,13,16,19,22]octaoxacyclotetracosine (1:1:1) 以 氯仿 为溶剂， 以70%的产率得到[Rh(5,10,15,20-tetra(3,5-di(tert-butyl)phenyl)porphyrin)Cl(C5H4NNHCOC6H4CH2NH2CH2C6H4CMe3)](CF3COO)*(dibenzo-24-crown)
  参考文献：
  名称：

  以固定化为目标的卟啉封端轮烷的制备

  摘要：

  卟啉封端的轮烷由二苯并 24-冠-8 (DB24C8) 和由铑 (III) 四-(3,5-二-叔丁基苯基) 卟啉的轴向配位封端的仲铵离子衍生物制备[TBPP Rh(III) Cl]。该轮烷分子的设计目的是固定在基质上并作为单个分子进行理化性质的分析。

  DOI：

  10.1246/cl.2002.174
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 4-[[(4-tert-butylphenyl)methylamino]methyl]benzoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2,2,2-trifluoroacetic acid compound with 4-(((4-(tert-butyl)benzyl)amino)methyl)-N-(pyridin-4-yl)benzamide and 6,7,9,10,12,13,20,21,23,24,26,27-dodecahydrodibenzo[b,n][1,4,7,10,13,16,19,22]octaoxacyclotetracosine (1:1:1)
  参考文献：
  名称：

  以固定化为目标的卟啉封端轮烷的制备

  摘要：

  卟啉封端的轮烷由二苯并 24-冠-8 (DB24C8) 和由铑 (III) 四-(3,5-二-叔丁基苯基) 卟啉的轴向配位封端的仲铵离子衍生物制备[TBPP Rh(III) Cl]。该轮烷分子的设计目的是固定在基质上并作为单个分子进行理化性质的分析。

  DOI：

  10.1246/cl.2002.174