(E)-1-(3,3,3-trifluoroprop-1-en-1-yl)pyrrolidin-2-one | 1065522-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (E)-1-(3,3,3-trifluoroprop-1-en-1-yl)pyrrolidin-2-one
• 英文别名: 1-[(E)-3,3,3-Trifluoro-1-propenyl]pyrrolidine-2-one；1-[(E)-3,3,3-trifluoroprop-1-enyl]pyrrolidin-2-one
• CAS: 1065522-05-5
• 化学式: C₇H₈F₃NO
• 分子量: 179.142
• InChiKey: AVCMONGOKLNSJG-HWKANZROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-乙烯基吡咯烷酮 、 1-(三氟甲基)-1,2-苯碘酰-3(1H)-酮 在 iron(II) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到(E)-1-(3,3,3-trifluoroprop-1-en-1-yl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  铁催化的酰胺的三氟甲基化

  摘要：

  本文报道了使用温和且简单的反应条件进行铁（II）催化的酰胺酰胺三氟甲基化的第一个实例。该方法经济高效，并使用易于处理的Togni试剂作为亲电子CF 3来源。该转化在酰胺的C3位置具有完全的区域选择性，并显示出较宽的底物范围，良好的官能团耐受性，因此证明了其在后期氟化策略中的有用应用。

  DOI：

  10.1002/chem.201406333

文献信息

• Visible-light-promoted photocatalyst- and additive-free intermolecular trifluoromethyl-thio(seleno)cyanation of alkenes
  作者：Maheshwara Reddy Nadiveedhi、Suresh Reddy Cirandur、Srirama Murthy Akondi

  DOI：10.1039/d0gc01726d

  日期：——

  Photocatalyst- and additive-free trifluoromethyl-thio(seleno)cyanation of alkenes using visible light as the sole promoter is reported.

  无需光催化剂和添加剂，利用可见光作为唯一的促进剂，报道了烯烃的三氟甲硫(硒)氰化反应。
• Copper-Catalyzed C–H Difluoroalkylations and Perfluoroalkylations of Alkenes and (Hetero)arenes
  作者：Xiaoyang Wang、Shuang Zhao、Jing Liu、Dingsheng Zhu、Minjie Guo、Xiangyang Tang、Guangwei Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01712

  日期：2017.8.18

  A general and facile synthetic method for C(sp2)–H difluoroalkylations and perfluoroalkylations of alkenes and (hetero)arenes with commercially available fluoroalkyl halides has been developed with a copper-amine catalyst system. This method is characterized by high yields, mild reaction conditions, low-cost catalyst, broad substrate scope, and excellent functional group compatibility, therefore providing

  已经开发了一种使用铜胺催化剂体系开发的用于烯烃和（杂）芳烃的C（sp 2）-H二氟烷基化和全氟烷基化的通用且简便的合成方法。该方法的特征在于高收率，温和的反应条件，低成本的催化剂，广泛的底物范围和优异的官能团相容性，因此为各种二氟烷基和全氟烷基取代的烯烃和（杂）芳烃提供了方便的合成策略。
• Visible-light-promoted and photocatalyst-free trifluoromethylation of enamides
  作者：Hao Wang、Yuanzheng Cheng、Shouyun Yu

  DOI：10.1007/s11426-015-5528-1

  日期：2016.2

  An efficient and practical method is developed for the trifluoromethylation of enamides using Umemoto’s reagent as the trifluoromethylating reagent. These reactions proceeded under visible light irradiation without any photocatalyst at room temperature in good chemical yields.

  开发了一种有效且实用的方法，用于使用梅本试剂作为三氟甲基化试剂进行酰胺的三氟甲基化。这些反应在室温下在无任何光催化剂的情况下在可见光照射下进行，化学收率良好。
• Direct CH Functionalization of Enamides and Enecarbamates by Using Visible-Light Photoredox Catalysis
  作者：Heng Jiang、Chengmei Huang、Jiajia Guo、Chuanqi Zeng、Yan Zhang、Shouyun Yu

  DOI：10.1002/chem.201201716

  日期：2012.11.19

  scope of the reaction with respect to enamide and enecarbamate substrates by using diethyl 2‐bromomalonate for the alkylation reaction was explored, followed by an investigation of the scope of alkylating reagents used to react with the enamides and enecarbamates. The results indicated that reaction takes place with quite broad substrate scope, however, tertiary enamides with an internal CC double bond

  通过可见光的光氧化还原催化反应，可以实现各种酰胺和碳酸氨基甲酸酯的直接CH功能化。在优化的条件下，使用[Ir（ppy）2（dtbbpy）PF 6 ]作为光催化剂与Na 2 HPO 4结合，可以使N等酰胺类物质在乙腈中用可见光照射反应混合物过夜，可以很容易地官能化乙烯基吡咯烷酮。通过使用2-溴丙二酸二乙酯进行烷基化反应，探索了有关烯酰胺和烯甲酸酯底物的反应范围，然后研究了用于与烯酰胺和烯甲酸酯反应的烷基化试剂的范围。结果表明反应是在很宽的底物范围内进行的，但是，在E构型中具有内部CC双键的叔酰胺不能被烷基化。烷基化ñ乙烯基三级烯酰胺和enecarbamates都给单烷基化产品只在ë配置。N的烷基化乙烯基仲酰胺使烷基化产物加倍。在缺乏电子的溴化物（例如3-溴乙酰乙酸酯）与N-乙烯基吡咯烷酮的反应中观察到双键迁移。提出了一种不同于已报道的具有非官能化CC双键的SOMOphiles反应的反应
• A General Synthesis of Fluoroalkylated Alkenes by Palladium-Catalyzed Heck-Type Reaction of Fluoroalkyl Bromides
  作者：Zhang Feng、Qiao-Qiao Min、Hai-Yang Zhao、Ji-Wei Gu、Xingang Zhang

  DOI：10.1002/anie.201409617

  日期：2015.1.19

  An efficient palladium‐catalyzed Heck‐type reaction of fluoroalkyl halides, including perfluoroalkyl bromides, trifluoromethyl iodides, and difluoroalkyl bromides, has been developed. The reaction proceeds under mild reaction conditions with high efficiency and broad substrate scope, and provides a general and straightforward access to fluoroalkylated alkenes which are of interest in life and material

  已开发出一种有效的钯催化氟烷基卤化物的Heck型反应，包括全氟烷基溴化物，三氟甲基碘化物和二氟烷基溴化物。该反应在温和的反应条件下以高效率和宽泛的底物范围进行，并提供了直接和直接获得生命和材料科学中关注的氟代烷基化烯烃的途径。