(2R,3R)-3-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-N-((R)-1-phenylethyl)pent-4-enamide | 1239979-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R)-3-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-N-((R)-1-phenylethyl)pent-4-enamide
• 英文别名: (2R,3R)-3-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-N-[(1R)-1-phenylethyl]pent-4-enamide
• CAS: 1239979-24-8
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₂
• 分子量: 323.435
• InChiKey: DMNKNMWTQCWFNE-JXXFODFXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  R(+)-alpha-甲基苄胺 、 2-methyl-3-(4-methoxyphenyl)pent-4-enoic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 以100 mg的产率得到(2R,3R)-3-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-N-((R)-1-phenylethyl)pent-4-enamide
  参考文献：
  名称：

  未活化烯丙基乙烯基醚的催化不对称克莱森重排

  摘要：

  在他们最初发现近一个世纪后，古老的克莱森重排的催化对映选择性变体仍然相对罕见。我们发现了一种协同过渡金属-路易斯酸助催化剂系统，该系统影响原型克莱森重排的高度对映选择性和非对映选择性实例。催化重排使用易于制备的对映体富集过渡金属催化剂和市售路易斯酸助催化剂在环境温度下在普通溶剂中进行。

  DOI：

  10.1021/ja1039314