4-羟基-2-甲氧基苄胺 | 875013-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 4-羟基-2-甲氧基苄胺
• 英文名称: 4-(aminomethyl)-3-methoxyphenol
• CAS: 875013-02-8
• 化学式: C₈H₁₁NO₂
• mdl: MFCD07786741
• 分子量: 153.181
• InChiKey: DNNJMMIMFXFRQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.161±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基-2-甲氧基苄胺 在 三乙烯二胺 、 4DPAIPN 、 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 tert-butyl 2-methoxybenzylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  多种传统光氧化还原催化剂的电化学活化可诱导有效的光还原活性**

  摘要：

  在此，我们公开了电化学刺激从一系列结构多样的传统光催化剂中诱导出新的光催化活性。这些研究揭示了一种新型电子引发的光氧化还原催化剂，能够促进强 C(sp 2 )−N 和 C(sp 2 )−O 键的还原裂解。我们举例说明了这些深度还原但安全且温和的催化条件的合成用途。最后，我们采用电化学电流测量来进行反应进程动力学分析。该技术表明，该新系统的活性提高是催化剂稳定性增强的结果。

  DOI：

  10.1002/anie.202107169
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-2-甲氧基苯甲醛 在 氨 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 90.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 4.0h， 以44%的产率得到4-羟基-2-甲氧基苄胺
  参考文献：
  名称：

  石墨烯共壳钴纳米粒子选择性催化糠醛还原胺化为糠胺

  摘要：

  具有官能团的胺广泛用于制造药物、农用化学品和聚合物，但其中大部分仍通过石化路线制备。因此，从可再生资源（例如生物质）中可持续生产胺是必要的。为此，我们开发了一种环保、简化且高效的方法来制备基于地球丰富金属的无毒多相催化剂，该催化剂对糠醛或其他衍生物（超过 24示例）被证明是广泛可用的。更令人惊讶的是，钴负载的催化剂被发现可磁性回收且可重复使用多达 8 次，并具有出色的催化活性；另一方面，由相同催化剂催化的克级测试显示，与其较小规模相比，目标产品的产率相似，这与商业贵基催化剂相当。一系列分析技术的进一步结果，包括 XRD、XPS、TEM/mapping 和原位FTIR 表明催化剂的结构特征与其催化机制密切相关。简而言之，外部石墨壳被电子相互作用以及感应电荷重新分布激活，即使在非常温和的工业可行和可扩展的条件下，也可以轻松地将 –NH 2部分替换为功能化和结构多样的分子。总体而言，这种新开发的

  DOI：

  10.1039/d1gc03578a

文献信息

• Substituted 6-(Benzylamino) Purine Riboside Derivatives, Use Thereof and Compositions Containing These Derivatives
  申请人：Szucova Lucie

  公开号：US20120071433A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  The invention relates to 2-substituted-6-(substituted benzylamino)purine riboside derivatives of the general formula I. These compounds possess antiapoptotic, anti-inflammatory and differentiating activities. The invention relates also to the compositions, which contain these derivatives as active ingredients.

  该发明涉及一般式I的2-取代-6-(取代苯基氨基)嘌呤核苷衍生物。这些化合物具有抗凋亡、抗炎和分化活性。该发明还涉及包含这些衍生物作为活性成分的组合物。
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2018005678A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  The present disclosure provides compounds, pharmaceutical compositions, and methods for the treatment of cancer and fibrosis. The disclosed pharmaceutical compositions may include one or more pyrazolyl-containing compounds, or a derivative thereof.

  本公开提供了化合物、药物组合物以及治疗癌症和纤维化的方法。所述的药物组合物可能包括一个或多个吡唑基含有化合物，或其衍生物。
• [EN] NOVEL THIOPHENE DERIVATIVES AS IMMUNOSUPPRESSIVE AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DU THIOPHENE UTILISES COMME AGENTS IMMUNOSUPRESSEURS
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2006010379A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  The invention relates to novel thiophene derivatives, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunosuppressive agents.

  该发明涉及新型噻吩衍生物，其制备以及作为药用活性化合物的用途。这些化合物特别作为免疫抑制剂。
• Novel Thiophene Derivatives
  申请人：Bolli Martin

  公开号：US20080064740A1

  公开（公告）日：2008-03-13

  The invention relates to novel thiophene derivatives, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunosuppressive agents.

  本发明涉及新型噻吩衍生物、其制备方法以及作为药物活性化合物的用途。所述化合物特别作为免疫抑制剂。
• Thiophene derivatives
  申请人：——

  公开号：US07750040B2

  公开（公告）日：2010-07-06

  The invention relates to novel thiophene derivatives, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunosuppressive agents.

  本发明涉及新的噻吩衍生物，其制备和作为药物活性化合物的用途。所述化合物特别作为免疫抑制剂。